1.一种提高组蛋白抗大肠杆菌性能的非治疗目的的方法，其特征在于：所述方法是将DNA与组蛋白结合形成组蛋白‑DNA复合物，其中所述的DNA是从5'端到3'端由8～15个重复的AT碱基序列构成的DNA。

2.根据权利要求1所述的提高组蛋白抗大肠杆菌性能的非治疗目的的方法，其特征在于：将组蛋白水溶液和DNA水溶液混合，使所得混合液中DNA的浓度为0.001～0.03 μmol/L、组蛋白的浓度为10～100 μg/mL，在室温下反应1～3小时，形成组蛋白‑DNA复合物。

3.根据权利要求2所述的提高组蛋白抗大肠杆菌性能的非治疗目的的方法，其特征在于：将组蛋白水溶液和DNA水溶液混合，使所得混合液中DNA的浓度为0.005～0.01 μmol/L、组蛋白的浓度为25～50 μg/mL，在室温下反应2小时，形成组蛋白‑DNA复合物。

4.根据权利要求3所述的提高组蛋白抗大肠杆菌性能的非治疗目的的方法，其特征在于：所述的DNA是从5'端到3'端由8～10个重复的AT碱基序列构成的DNA。