1.一种Ce6标记的双链抗菌肽，其特征在于，所述抗菌肽的氨基酸序列为：

2.一种如权利要求1所述的双链抗菌肽的合成方法，其特征在于，所述合成方法步骤如下：(1)采用固相合成法合成双链抗菌肽；

(2)采用Ce6标记抗菌肽(AMP-Ce6)。

3.如权利要求2所述的双链抗菌肽的合成方法，其特征在于，所述双链抗菌肽的合成方法为：采用常规的固相Fmoc法，即固相树脂上被Fmoc保护的单体氨基酸去保护后露出氨基，通过缩合反应与溶液中氨基酸的羧基形成肽键，从而将氨基酸链接到树脂上，使肽链从C末端向N末端延伸，在合成第五个氨基酸时，采用氨基酸(Fmoc-Lys(Fmoc)-OH)，并用溶于DMF的20％哌啶切割此保护基团，切掉两个Fmoc后，后面接的氨基酸形成双链，反复循环添加单体氨基酸，直到合成完成。

4.如权利要求2所述的双链抗菌肽的制备方法，其特征在于，所述Ce6标记抗菌肽的方法为：称取相当于带有双链多肽的树脂3倍摩尔量的Ce6、HOBT、EDC溶解于DMF中，加入DIEA避光过夜反应；用脱保护剂三氟乙酸(TFA)将肽链从树脂上切割下来，并脱除保护基；HPLC分析纯化，冻干。

5.一种如权利要求1所述的双链抗菌肽的应用，其特征在于，所述Ce6标记的双链抗菌肽用于抑菌、杀菌以及光动力抗菌化学疗法领域。