1.一种式(Ⅰ)所示哌嗪二酮类化合物，

2.一种权利要求1所述哌嗪二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将微杆放线菌(Actinomycetes microbacterium)40DY180经发酵培养获得的发酵液离心，取上清液，用等体积的乙酸乙酯浸提3次，将乙酸乙酯相减压蒸馏至无冷凝液流出，获得油状物质；

将所得油状物质上LH-20凝胶柱进行层析，用无水甲醇进行洗脱，每一个柱体积收集一次流出液，共收集7次；将第6次收集的流出液减压蒸干后上ODS反向柱进行层析，分别用体积比

25∶75，50∶50的甲醇∶水作为洗脱液进行洗脱，收集体积比50:50的甲醇：水的流出液；将收集的流出液减压蒸干后进行半制备液相分离，通过C18半制备柱用体积比20:80的甲醇：水洗脱，流速4.6ml/min，收集保留时间为3.7min的组分并减压蒸馏至干，获得所述式(Ⅰ)所示哌嗪二酮类化合物；所述微杆放线菌(Actinomycetes microbacterium)40DY180，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号GDMCC NO.60591，保藏日期2019年02月25日，地址中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编510075。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述发酵液按如下方法制备：

(1)种子培养：将微杆放线菌40DY180接种于种子培养基中，在摇床于30℃，200rpm条件下培养1d，获得种子液；种子培养基组成：蛋白胨5g/L，酵母提取物1g/L，Nacl 30g/L，溶剂为蒸馏水，pH值7.4；

(2)发酵培养：将种子液以体积浓度2％的接种量接种至发酵培养基中，在摇床转速

200rpm、30℃振荡培养3d，获得发酵液；发酵培养基组成：蛋白胨5g/L，酵母提取物1g/L，Nacl 30g/L，溶剂为蒸馏水，pH值7.4。

4.一种权利要求1所述哌嗪二酮类化合物在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。

5.一种用于制备权利要求1所述哌嗪二酮类化合物的微杆放线菌40DY180，所述微杆放线菌(Actinomycetes microbacterium)40DY180，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号GDMCC NO.60591，保藏日期2019年02月25日，地址中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编510075。