1.一种稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，将乙酸与二甲基甲酰胺混合搅拌制成溶液A；对溶液A进行搅拌并加入钛酸四丁酯制成溶液B；对溶液B进行搅拌并加入硝酸钬和硝酸镱制成溶液C；向溶液C中加入硝酸铋制成溶液D；向溶液D中加入聚乙烯吡咯烷酮搅拌配制成静电纺丝前驱液，在静电场下液滴形成泰勒锥，利用静电纺丝法制备得到一维纳米材料，随后经升温、保温和降温得到立方焦绿石相Bi2Ti2O7:Yb3+/Ho3+纳米材料。

2.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，乙酸与二甲基甲酰胺的质量比为(0.2～0.8)：1。

3.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，溶液A与钛酸四丁酯的质量比为(3.8～4.5)：1。

4.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，溶液B与硝酸镱和硝酸钬的质量比为(3.8～5.2)：1，硝酸镱与硝酸钬的质量比为(3～18)：1。

5.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，溶液C与硝酸铋的质量比为(5.5～6.5)：1。

6.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为4～8％。

7.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，静电场的电压为15～20千伏高压电，控制速率5～18μl/m将静电纺丝前驱液喷射到收集器上。

8.根据权利要求1所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，升温的速率为3～5℃/min，退火处理的温度为600～800℃，处理时间为2～3小时，随后自然冷却到室温。

9.根据权利要求1所述方法制备的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维应用于光热治疗，其特征在于，通过980nm近红外激光器进行光照，呈现肉眼可见的绿光；通过800nm近红外激光器进行光照，获得以氧化物为基体的纳米材料溶液。

10.根据权利要求9所述的稀土镱钬双掺杂焦绿石相纳米纤维应用于光热治疗，其特征在于，纳米材料溶液的浓度为2～6mg/mL。