1.一种稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将DMF与乙酸混合并搅拌获得溶液A；

S2、搅拌溶液A并加入钛酸四丁酯获得溶液B；

S3、对溶液B进行搅拌并加入硝酸镱和硝酸铒得到溶液C；

S4、对溶液C进行搅拌并加入硝酸铋得到溶液D；

S5、向溶液D中加入聚乙烯吡咯烷酮并搅拌配成静电纺丝前驱液；

S6、施加高压电，将制备的前驱液喷射到收集器上进行静电纺丝；

S7、待静电纺丝结束后，将收集器上的纳米材料进行退火处理，获得结晶性能高的焦绿石相Bi2Ti2O7：Yb3+，Er3+纳米材料。

2.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S1中，DMF与乙酸的质量比为1:(0.4～0.7)。

3.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S2中，溶液A与钛酸四丁酯的质量比为(3.8～4.5)：1。

4.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S3中，硝酸镱与硝酸铒的质量比为(4～20)：1，硝酸镱和硝酸铒与溶液B的质量比为1:(4～4.7)。

5.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S4中，溶液C与硝酸铋的质量比为(5.3～5.9)：1。

6.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S5中，聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为5～10％。

7.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S6中，电源电压为15～25千伏，控制速率5～15μl/m将制备的前驱液喷射到收集器上进行静电纺丝。

8.根据权利要求1所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维制备方法，其特征在于，步骤S7中，退火处理的升温速率为2～8℃/min，退火处理温度为700℃～900℃，处理时间为1～3小时，随后自然冷却到室温。

9.根据权利要求1所述方法制备的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维应用于光热治疗，其特征在于，使用800nm近红外激光器进行光照，获得以氧化物为基体的纳米材料溶液用于光热治疗。

10.根据权利要求9所述的稀土镱铒双掺杂焦绿石相纳米纤维应用于光热治疗，其特征在于，纳米材料溶液的浓度为1～5mg/mL。