1.一种镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将硫酸亚铁、聚乙烯吡咯烷酮溶于水中，升温至90℃后，加入碱金属氢氧化物溶液，搅拌4-5h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；

(2)将步骤(1)得到的沉淀与硝酸镍、三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，升温至500℃，保温3小时后，自然冷却至室温，即得所述镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料。

2.权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中每毫摩尔硫酸亚铁使用水10mL、聚乙烯吡咯烷酮0.2mL，所述碱金属氢氧化物优选氢氧化钠、氢氧化钾，碱金属氢氧化物溶液的浓度优选3-5mol/L，硫酸亚铁与碱金属氢氧化物的摩尔比为1:2-3。

3.权利要求1-2任一项所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中硝酸镍的摩尔用量为步骤(1)中硫酸亚铁用量的0.2倍、三聚氰胺的摩尔用量为步骤(1)中硫酸亚铁用量的3.5-4.0倍。

4.镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料在催化2-甲基呋喃制备2-甲基四氢呋喃中的应用，其特征在于所述镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料由权利要求1-3任一项所述的制备方法制备。

5.一种2-甲基四氢呋喃的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

向2-甲基呋喃中加入催化量的镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料，在1.5-2.0Mpa H2条件下，反应温度55-60℃，反应时间24-36h，即得2-甲基四氢呋喃。

6.权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料由权利要求1-3任一项所述的制备方法制备。

7.权利要求5-6任一项所述的制备方法，其特征在于所述镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料的用量优选为每克2-甲基呋喃使用0.1-0.2克镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料。