1.氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐，其特征在于，结构如通式I所示：式中，

R1为氢、烷基或苄基；

R2，R3为氢、F、Cl、Br、I、CN、CF3、OCH3或NO2。

2.如权利要求1所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐，其特征在于，R1为氢、乙基、丁烷基、己烷基、辛烷基、葵烷基、十二烷基、对氟苄基、对氯苄基、邻氟苄基、邻氯苄基或2,4-二氯苄基；

R2为氢。

3.如权利要求1所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：

4.如权利要求1所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述可药用盐为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

5.权利要求1-4任一项所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：a、中间体II的制备：以靛红、5-取代靛红或5,6-二取代靛红中的一种为起始原料与不同的卤代烷烃或苄卤反应即得中间体II；

b、中间体III的制备：以中间体II为原料与盐酸氨基脲缩合反应即得不同取代的中间体III；

c、通式I所示氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐的制备：将不同取代的中间体III溶于乙醇中，与氯乙醛缩合关环反应即可。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，

步骤a中，所述反应中使用的溶剂为乙腈，碱为碳酸钾，在80℃下反应8h；

步骤b中，所述缩合反应中使用的溶剂为乙醇，在80℃下回流反应12h；

步骤c中，所述缩合关环反应中使用的溶剂为乙醇，在80℃下回流反应24-36h。

7.权利要求1-4任一项所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、鲍曼不动杆菌或铜绿假单胞菌中的至少一种；所述真菌为热带假丝酵母菌、烟曲霉菌、白色念珠菌或近平滑假丝酵母菌中的至少一种。

9.权利要求1-4任一项所述的氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐在制备DNA嵌入剂中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述DNA为MRSA菌株DNA。