1.一种式III结构的4,5-二杂芳基取代的三唑类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于式III结构如下：其中X选自O或S。

2.权利要求1所述的式III结构化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：式I化合物与无水肼，于无水乙醇中回流温度反应3-4小时后，加入式II化合物和生物碳负载碱，继续回流反应4-5小时，即得式III化合物；其中X选自O或S；

式I化合物、无水肼、式II化合物的摩尔比为1:1.3-1.5:1.0-1.2；生物碳负载碱的用量为每毫摩尔式I化合物使用15-20mg生物碳负载碱；

所述生物碳负载碱的制备方法包括如下步骤：

(1)取银杏叶、洗净、干燥至恒重后，在N2存在下，以10℃/min的升温速率升至800℃，保温碳化3小时后，降至室温得生物碳；

(2)将步骤(1)得到的生物碳用碱液浸泡12小时后，水洗、干燥即得生物碳负载碱；所述碱液选自碱金属氢氧化物的水溶液，其浓度为4-6mol/L；所述碱金属氢氧化物选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯中的一种或几种。

3.权利要求1所述的式III化合物或其药学上可接受的盐在制备抗虫活性药物中的应用。

4.权利要求3所述的应用，其特征在于在制备抗棉铃虫药物中的应用。

5.一种药物组合物，其特征在于以权利要求1所述的式III化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

6.权利要求5所述的药物组合物，其特征在于其还可包括药学上可接受的辅料。