1.一种3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将芳基乙酮和碘化物加入到有机溶剂中，加热至90～110℃反应4～6小时，将碘化物、碱以及三氟乙基亚胺酰肼加入到上述有机溶液中，加热至110～130℃反应12～20小时，反应完全后，后处理得到所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰肼的结构如式(II)所示：所述的芳基乙酮的结构如式(III)所示：所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：1

式(Ⅰ)～(III)中，R为取代或者未取代的芳基；

2

R为取代或者未取代的芳基或杂芳基；

1 2

在R和R中，所述的芳基上的取代基选自C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、卤素或三氟甲基；

所述的有机溶剂为二甲基亚砜；

所述的碘化物为单质碘；

所述的碱为磷酸氢二钠和吡啶。

2.根据权利要求1所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在1

于，R为取代或者未取代的苯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、氯或三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在2

于，R为取代或者未取代的苯基、萘基、或呋喃基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基或溴。

4.根据权利要求1所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰肼：芳基乙酮：碘化物：磷酸氢二钠：吡啶＝1:1～3:2～3:3～5:0.5～1.5。

5.根据权利要求1所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：