1.一种硫掺杂荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)将木质素或木质素衍生物分散于去离子水中后与浓硫酸混合，200～220℃下进行水热反应7～11h，得粗产物；

(2)将步骤(1)所得粗产物经超声处理后进行离心分离，得上层清液；将所得清液进行透析处理，得固体产物，将其干燥后得到硫掺杂荧光碳量子点粉末。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述木质素或木质素衍生物为预水解木质素，磨木木质素，酶解木质素或木质素磺酸盐。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述浓硫酸为质量分数95％～98％的硫酸，浓硫酸与去离子水的质量比为3:10。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述碳源为预水解木质素，磨木木质素或酶解木质素时，其与去离子水的质量比为3:400，水热反应温度为220℃，反应时间为11h。

5.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述碳源为木质素磺酸钙时，其与去离子水的质量比为1:100，水热反应温度为200℃，反应时间为7h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤(2)为，将步骤(1)所得粗产物经超声20～30min后在10000r/min下离心分离10～15min，得上层清液；将所得清液进行透析处理48h，得固体产物，将其冷冻干燥72h后得到硫掺杂荧光碳量子点粉末。

7.权利要求1～6任一项所述方法制得的硫掺杂荧光碳量子点。

8.权利要求7所述硫掺杂荧光碳量子点在检测苏丹红Ⅰ号中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述硫掺杂荧光碳量子点的荧光强度与所述苏丹红Ⅰ号浓度成线性关系，检测极限为0.12μmol/L。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：将待检测的苏丹红Ⅰ号溶液与0.03g/L碳量子点溶液按体积比2:3混合后，避光静置5min，用荧光分光光度计测试其在320nm激发下

410nm发射的荧光强度I，代入式I0/I＝1+26800 C中，得到浓度C，其中，所述苏丹红Ⅰ号溶液的溶剂为无水乙醇，检测可信浓度范围为4～50μmol/L，I0为空白样荧光强度。