1.一种制备药用活性化合物N-取代苯并噻嗪-4-酮的新方法按照以下步骤进行：在有机溶剂中加入N-取代-2-甲硫基苯甲酰胺、氧化银和1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐，加热搅拌即可得到N-取代苯并噻嗪-4-酮。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括反应之后进行的减压蒸馏、柱层析分离，收集目标产物。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度在130～150摄氏度，优选140摄氏度。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应时间为10～15小时，优选12小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：N-取代-2-甲硫基苯甲酰胺、氧化银、1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐的加入量按照摩尔比为1：1：1的标准加入。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应所使用的有机溶剂为1,2-二氯乙烷。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应体系的浓度为0.05～0.2摩尔/升，优选为0.1摩尔/升。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：发明中N-取代-2-甲硫基苯甲酰胺的N取代基包括：1-苯乙基、2-苯乙基、环戊基、正丁基、甲基、异丙基、苄基。