1.一种如式Ⅱ所示的苯并三嗪类化合物，

式Ⅱ中，R为萘基、苯基，或苯环上的氢被氟、氯、甲基、甲氧基或特丁基取代的取代苯基。

2.如权利要求1所述的式Ⅱ所示的苯并三嗪类化合物化合物的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行制备：

以乙烯类化合物，3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮和N-碘代丁二酰亚胺为原料，在有机溶剂中，在25℃～80℃下反应12～48小时，得到反应混合液，经后处理得到式Ⅱ所示的目标产物苯并三嗪类化合物；所述式Ⅰ所示的乙烯类化合物、3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮和N-碘代丁二酰亚胺的物质的量之比为1:0.5～1.5:0.5～1.5，式Ⅰ或式Ⅱ中，R为萘基、苯基，或苯环上的氢被氟、氯、甲基、甲氧基或特丁基取代的取代苯基。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为四氢呋喃、1,2-二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环、乙腈或甲苯的一种或任意几种的混合物。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为1,2-二氯乙烷。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂的加入量以所述的式(Ⅰ)所示的乙烯类化合物的物质的量计为4-10ml/mmol。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应温度为25℃，反应时间为24小时。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述式Ⅰ所示的乙烯类化合物、3-羟基-1,2,

3-苯并三嗪-4(3H)-酮和N-碘代丁二酰亚胺的物质的量之比为1:0.5:1。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应混合液的后处理方法为：反应结束后，将得到的反应混合液用二氯甲烷萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，得到滤液并加入100-200目柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，然后进行柱层析分离，以体积比为15:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液，减压蒸馏除去溶剂得到目标产物。

9.一种如权利要求1所述的苯并三嗪类化合物在制备抑制马铃薯晚疫病菌和秧苗枯萎病菌生物活性的药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的苯并三嗪类化合物为