1.一种合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，其特征在于，所述的方法为：将式(I)所示苯甲酸类化合物、式(II)所示环状碘鎓盐、醋酸钯、碳酸钾溶解在N-甲基吡咯烷酮中，升温至110～145℃搅拌反应6～17h，之后反应液经后处理，得到所述的三亚苯类化合物；

所述式(I)所示苯甲酸类化合物、式(II)所示环状碘鎓盐、醋酸钯、碳酸钾的投料物质的量之比为1：1～2：0.025～0.1：0.8～3；

式(I)、(II)或(III)中，

R1为氢或者所在环上的一个取代基，所述的取代基为C1～C3烷基、卤素、C1～C3烷氧基、硝基、甲基磺酰基、氨基或苯基，或者R1与其所在环共同形成萘基；

R2为氢或者所在苯环上的一个取代基，所述的取代基为C1～C3烷基、卤素、C1～C3烷氧基、叔丁基、乙氧基羰基或苯基；

R3的定义与R2相同；

X为氯、溴或氢；

Y、Z各自独立为C或N，并且Y和Z不同时为N。

2.如权利要求1所述的合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，其特征在于，R1为氢或者所在环上的一个取代基，所述的取代基为甲基、F、Cl、甲氧基、硝基、甲基磺酰基、氨基或苯基，或者R1与其所在环共同形成萘基。

3.如权利要求1所述的合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，其特征在于，R2为氢或者所在苯环上的一个取代基，所述的取代基为甲基、F、Cl、甲氧基、叔丁基、乙氧基羰基或苯基。

4.如权利要求1所述的合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，其特征在于，所述N-甲基吡咯烷酮的体积用量以式(I)所示苯甲酸类化合物的质量计为10～50mL/g。

5.如权利要求1所述的合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，其特征在于，所述反应液的后处理方法为：反应结束后，冷却至室温，反应液用乙酸乙酯萃取，萃取液经无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后进行快速柱层析，以石油醚与乙酸乙酯体积比100～6：1的混合溶剂为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到所述的三亚苯类化合物。