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专利号: 2021110024661
申请人: 新乡医学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2024-12-10
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法,其特征在于具体步骤为:将芳香醛类化合物1、3‑氨基吡唑类化合物2和碘化铵溶于溶剂中,再加入氧化剂,然后于130‑150℃反应制得目标产物吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物3,该合成方法中的反应方程式为:其中R1为苯基、取代苯基、2‑萘基、噻吩基、吡啶基或喹啉基,该取代苯基为3,4‑二甲基苯基、2,4‑二氯基苯基或一元取代苯基,一元取代苯基苯环上的取代基为甲基、叔丁基、甲2

氧基、乙氧基、硫甲基、氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、甲酯基、甲砜基或硝基,R 为3

氢、乙酯基、甲酯基或氰基,R 为氢或甲基,溶剂为氯苯、碘苯、溴苯、邻二氯苯或邻二甲苯,氧化剂为二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酸叔丁酯、二甲亚砜、氧气或空气。

2.根据权利要求1所述的吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述氧化剂为二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酸叔丁酯或二甲亚砜时,醛类化合物1、3‑氨基吡唑类化合物2、碘化铵与氧化剂的投料摩尔比为2:1:1:3,醛类化合物1与溶剂的投料配比为

1mmol:4mL。

3.根据权利要求1所述的吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述氧化剂为二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酸叔丁酯、二甲亚砜或氧气时,合成过程在密封条件下进行;所述氧化剂为空气时,合成过程在敞开条件下进行。

4.根据权利要求1所述的吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法,其特征在于所述吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物为下列化合物之一: