1.一种如式(I‑a)所示的三苯胺‑咪唑衍生物：

2.如权利要求1所述的式(I‑a)所示的三苯胺‑咪唑衍生物的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行：

(1)氮气保护下，将式(II‑a)所示的4‑二苯胺基苯甲醛、式(II‑b)所示的苯偶酰、式(II‑c)所示的4‑氟苯胺、醋酸铵溶解于醋酸中，于110～120℃下反应20～24h，反应完全后得到反应液A，经后处理得到式(III‑a)所示的中间化合物；所述式(II‑a)所示的4‑二苯胺基苯甲醛、式(II‑b)所示的苯偶酰、式(II‑c)所示的4‑氟苯胺、醋酸铵的投料物质的量之比为1：1.1～1.3：3.5～4.5：5～6；

(2)将式(III‑a)所示的中间化合物溶解在二氯甲烷中，室温下在365nm紫外灯下光照5～8天得到反应液B经后处理，得到式(I‑a)所示的三苯胺‑咪唑衍生物；

3.权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述醋酸的体积用量以式(II‑a)所示的4‑二苯胺基苯甲醛的质量计为30～50mL/g。

4.权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述反应液A的后处理的方法为：反应结束后，待反应液A冷却至20～30℃，加入水和二氯甲烷进行萃取，收集有机相，经无水硫酸镁干燥，减压浓缩，再进行柱层析纯化，以300～400目硅胶为固定相，二氯甲烷/石油醚体积比3：1混合液为流动相进行洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到式(III‑a)所示的中间化合物。

5.权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述二氯甲烷的体积用量以式(III‑a)所示的中间化合物的质量计为30～50mL/g。

6.权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述反应液B的后处理的方法为：反应结束后，将所述的反应液B减压浓缩，进行柱层析纯化，以300～400目硅胶为固定相，石油醚/二氯甲烷体积比1：1～2混合液为流动相进行洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到式(I‑a)所示的目标产物。

7.如权利要求1所述的三苯胺‑咪唑衍生物在制备光致变色材料中的应用。