1.一种N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)称取1‑3重量份聚醚N220、1‑3重量份聚醚N330加入反应釜中，再加入4‑15重量份环氧氯丙烷、0.008‑0.02重量份路易斯酸，在50‑80℃反应2‑5小时，然后加入0.01‑0.1重量份氢氧化钠和0.001‑0.01重量份相转移催化剂，在50‑80℃继续反应3‑6小时，过滤，得到中间物A；

(2)将3‑8重量份八甲基环四硅氧烷、0.1‑0.3重量份N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物混合，加入0.001‑0.005重量份氢氧化钾，在70‑165℃反应3‑10小时，得中间物B；

(3)将1‑6重量份中间物A、10‑20重量份中间物B、1‑3重量份3‑缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入10‑20重量份异丙醇中，在50‑120℃反应3‑15小时，降温至30‑50℃，加冰醋酸，调节PH至6‑7，得N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷；

所述相转移催化剂为四乙基溴化铵、苄基三乙基氯化铵按质量比为3：1的混合物。

2.如权利要求1所述N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述路易斯酸为ZnCl2、Cu(CF3SO3)2按质量比为1：(0.2‑0.3)的混合物。

3.如权利要求1所述N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物由下述方法制备得到：将N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷和水混合，搅拌5‑50分钟，即得。

4.如权利要求3所述N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物由下述方法制备得到：将N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷和水按质量比1：(2‑10)混合，以100‑200转/分搅拌10‑20分钟，即得。

5.一种N‑β‑氨乙基‑γ‑氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷，其特征在于，采用权利要求1‑4中任一项所述方法制备而成。