1.一种连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：将氨气溶于离子液体达到饱和状态，依次加入γ‑氯丙基三乙氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二乙氧基硅烷或γ‑氯丙基三甲氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二甲氧基硅烷、催化剂、吸收剂形成混合液，将混合液通过柱塞泵注入到微通道反应器中进行反应，在微通道反应器末端收集产物，减压蒸馏分离得到氨丙基烷氧基硅烷；

所述的离子液体为2‑羟基‑N,N‑二(2‑羟乙基)‑N‑甲基乙铵硫酸甲酯盐、1‑(2‑羟乙基)‑3‑甲基咪唑二氰胺或1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯化锌；

所述的催化剂为溴化亚铜或氯化亚铜；所述的吸收剂为氧化锌。

2.根据权利要求1所述的连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：所述的γ‑氯丙基三乙氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二乙氧基硅烷或γ‑氯丙基三甲氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二甲氧基硅烷与氨气的摩尔比为1:1.53 2。

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3.根据权利要求1所述的连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：所述的γ‑氯丙基三乙氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二乙氧基硅烷或γ‑氯丙基三甲氧基硅烷或γ‑氯丙基甲基二甲氧基硅烷与离子液体、催化剂、吸收剂的质量比为1:0.46 0.85:0.04 0.076:~ ~

0.2 0.3。

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4.根据权利要求1所述的连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：反应温度为

30 60 ℃，反应压力为常压。

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5.根据权利要求1所述的连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：反应时的流速为0.5 1.5mL/h。

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6.根据权利要求1所述的连续制备氨丙基烷氧基硅烷的方法，其特征在于：所述的微通道反应器的持液量为60 70mL。

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