1.一种α‑乙烯基，ω‑羟基硅氧烷低聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在真空条件下，将环状聚硅氧烷单体溶解在溶剂中后和乙烯基卤化镁溶液混合后进行反应，生成α‑乙烯基，ω‑羟基硅氧烷低聚物；

所述α‑乙烯基，ω‑羟基硅氧烷低聚物的结构式如下：

其中，R1独立的为甲基、乙基、苯基中的一种；R2独立的为氢原子、甲基、乙烯基、‑CH2CH2CF3、苯基中的一种；n为1～6之间的整数。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环状聚硅氧烷单体的结构式如下：其中，R1独立的为甲基、乙基、苯基中的一种；R2独立的为氢原子、甲基、乙烯基、‑CH2CH2CF3、苯基中的一种；n为2～4之间的整数。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述乙烯基卤化镁溶液为乙烯基氯化镁溶液、乙烯基溴化镁溶液、乙烯基碘化镁溶液中的一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述乙烯基卤化镁溶液的溶剂为四氢呋喃。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为四氢呋喃，所述环状聚硅氧烷单体与四氢呋喃的摩尔比为1：5～8。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述环状聚硅氧烷单体与乙烯基卤化镁的摩尔比为1：1～6。

7.根据权利要求1～6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应的反应温度为50～80℃，反应时间为8～24h。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述反应结束后还包括提纯步骤，所述提纯步骤为分液后的分离纯化，所述分离纯化为减压蒸馏或柱层析。