1.一种氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：。

1)制备磁性CoFe2O4颗粒；

2)包覆二氧化硅：将步骤1)中CoFe2O4粉末在碱性环境下水解实现二氧化硅(SiO2)包覆，获得磁性CoFe2O4@SiO2颗粒；

3)磁性CoFe2O4@SiO2颗粒部分水解：将磁性CoFe2O4@SiO2颗粒分散的醇水溶液与硅酸四乙酯的乙醇溶液混合，反应30～60分钟；

4)氨基接枝改性：将3-氨基丙基三乙氧基硅烷的乙醇溶液滴加入步骤3)的反应体系中，反应8～12小时，最后用水洗涤至中性，干燥后获得氨基化磁性复合材料CoFe2O4@SiO2-NH2。

2.根据权利要求1所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)具体包括：将二价钴盐和三价铁盐为原料分散在乙二醇中，在40-70℃温度下反应30-

60分钟；然后加入碱类和表面活性剂，搅拌均匀后放入反应釜并密封，加热至100～240℃，反应8～20h；最后用乙醇和水洗涤至中性后放入烘箱在50～100℃干燥8-12h，即得到磁性CoFe2O4颗粒。

3.根据权利要求2所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述二价钴盐选自氯化钴、硝酸钴或乙酰丙酮钴，所述三价铁盐选自氯化铁、乙酰丙酮铁或硝酸铁；所述碱类选自无水乙酸钠、氨水或氢氧化钠，所述表面活性剂选自聚乙二醇或柠檬酸。

4.根据权利要求2所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中各原料组分按质量份数计如下：

5.根据权利要求2所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2)具体包括：将步骤1)的磁性CoFe2O4颗粒分散在醇水溶液中，超声分散1-2小时后机械搅拌3-4小时；然后在30-50℃水浴加热下加入氨水，反应15-20分钟后，滴加硅酸酯类化合物，反应8-12小时；产物用水洗至中性，60℃干燥8-12小时获得磁性CoFe2O4@SiO2颗粒。

6.根据权利要求5所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述磁性CoFe2O4颗粒与醇水溶液的质量体积比为(0.3～1)g：(120～300)mL，所述磁性CoFe2O4颗粒与硅酸盐酯类化合物的质量体积比为(0.3～1)g:(2～6)mL。

7.根据权利要求1所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3)具体包括：配制溶液A和配置溶液B，将溶液A进行机械搅拌，然后将溶液B滴加入溶液A中；

所述配置溶液A为：将磁性CoFe2O4@SiO2颗粒放入醇水溶液中，进行超声至材料均匀分散在溶液中；

所述配置溶液B为：将TEOS溶于无水乙醇中超声0.5-1h，所述TEOS和乙醇的体积比为(0.3～1):(10～20)。

8.根据权利要求1所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，步骤4)中APTES与乙醇的体积比为(0.3～1):(10～20)，干燥温度为60℃，干燥时间为8小时。

9.根据权利要求1-8任一所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料的制备方法，其特征在于，所述醇水溶液为乙醇和水体积比为(2～4):1的混合溶液。

10.权利要求1-9任一所述氨基改性磁性CoFe2O4复合材料用于去除水中重金属离子和/或有机污染物的方法。