1.一种疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:

(1)将聚四氢呋喃、聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯混合，加入溶剂降低粘度，在催化剂条件下，控制反应温度在60‑80℃，惰性气体气氛下反应2‑4h；

(2)向反应溶液中加入改性剂，改性剂为双羟基封端聚二甲基硅氧烷或单硬脂酸甘油酯，反应1‑2h，之后加入扩链剂反应1‑2h，然后降温至30‑40℃，加入三乙胺中和1‑2h，最后加入冰水乳化，经旋蒸除去溶剂后，得到改性水性聚氨酯乳液；

(3)将SiO2粉末溶于甲醇中超声搅拌后加入十八烷基三氯硅烷，在常温下反应6‑12h，然后离心分离、真空干燥，得到疏水SiO2粉末；

(4)将疏水SiO2粉末加入到乙酸乙酯中搅拌，然后超声分散，得到第一混合液；将改性水性聚氨酯乳液加入乙酸乙酯中搅拌，然后超声分散，得到第二混合液；将第一混合液加入第二混合液中搅拌再超声分散，得到疏水改性聚氨酯纳米复合材料。

2.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚四氢呋喃、聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯的摩尔比为(2‑3):1：(4‑7)。

3.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂、溶剂的使用量与聚四氢呋喃、聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯总质量之比为100‑150μL：20‑50mL：30‑45g；催化剂为二月桂酸二丁基锡；溶剂为丙酮。

4.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，骤(2)中，所述异佛尔酮二异氰酸酯、双羟基封端聚二甲基硅氧烷、扩链剂和乙二胺的摩尔比为0.03：

0.001‑0.003:0.01‑0.02：0.01‑0.02；所述异佛尔酮二异氰酸酯、单硬脂酸甘油酯、扩链剂和乙二胺的摩尔比为0.03：0.003‑0.005:0.01‑0.02：0.01‑0.02；所述扩链剂为2,2‑二羟甲基丙酸。

5.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述冰水的使用量为中和后总反应物质量为20‑40％；所述旋蒸的温度为30‑60℃，时间为30‑60min。

6.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述SiO2粉末、甲醇、十八烷基三氯硅烷的使用量之比为1‑5g：20‑50mL：1‑5mL；所述离心的转速为4000‑8000rpm；所述真空干燥的温度为60‑80℃。

7.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，第一混合液制备过程中，疏水SiO2粉末和乙酸乙酯的使用量之比为1‑5g：30‑40mL，搅拌

1‑2h，超声分散10‑40min。

8.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，第二混合液制备过程中，改性水性聚氨酯乳液和乙酸乙酯的使用量之比为30‑50mL：20‑

30mL，搅拌1‑2h，超声分散1‑2h。

9.如权利要求1所述疏水改性聚氨酯纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，将第一混合液加入第二混合液中搅拌1‑2h，超声分散1‑2h。

10.一种如权利要求1‑9任一项所述制备方法制得的疏水改性聚氨酯纳米复合材料在涂层中的应用。