1.一种基于溶菌酶纳米薄膜制备三维自支撑薄膜的方法，其特征在于该方法由下述步骤组成：（1）微纳米颗粒的改性

将1～100 mmol/L三(2-羧乙基)膦的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液用NaOH调节至pH值为5.0～10.0，然后将其与1～50 mg/mL溶菌酶的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液混合均匀，再将微纳米颗粒浸没在所得混合液中，室温下培育20～60分钟，使微纳米颗粒表面形成一层溶菌酶纳米薄膜，离心、洗涤，得到溶菌酶包覆的微纳米颗粒；

（2）制备三维自支撑薄膜

通过无电沉积法在溶菌酶包覆的微纳米颗粒表面沉积一层金属粒子后，再除去其内部的微纳米颗粒，得到金属三维自支撑薄膜；

或者通过生物矿化在溶菌酶包覆的微纳米颗粒表面生长一层羟基磷灰石后，再除去其内部的微纳米颗粒，得到羟基磷灰石三维自支撑薄膜。

2.根据权利要求1所述的基于溶菌酶纳米薄膜制备三维自支撑薄膜的方法，其特征在于：所述的微纳米颗粒为聚苯乙烯微球时，在步骤（2）中，将溶菌酶包覆的微纳米颗粒表面负载钯离子后，再通过无电沉积法沉积一层金属粒子，然后焙烧除去微纳米颗粒，得到金属三维自支撑薄膜。

3.根据权利要求2所述的基于溶菌酶纳米薄膜制备三维自支撑薄膜的方法，其特征在于：所述的金属为铜或银。

4.根据权利要求1所述的基于溶菌酶纳米薄膜制备三维自支撑薄膜的方法，其特征在于：所述的微纳米颗粒为聚苯乙烯微球时，在步骤（2）中，将溶菌酶包覆的微纳米颗粒表面鳌合Ca2+后，浸入模拟体液中，在37℃下保持7～10天，然后焙烧除去微纳米颗粒，得到羟基磷灰石三维自支撑薄膜。