1.一种化合物(I)，其特征在于，所述化合物(I)的结构如下：式(I)中R1为氢、甲基、三氟甲基、氟、氯、溴或硝基。

2.根据权利要求1所述的化合物(I)，其特征在于，选自：

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑苯基‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(邻氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(间氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(对氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(对氯苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(对溴苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N ‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(对三氟甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N ‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(邻甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺

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N‑羟基‑N ‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑((5‑(对硝基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑)甲基)庚二酰胺。

3.一种权利要求1所述的化合物(I)的应用，其特征在于，作为制备抑制肿瘤细胞增殖、生长、迁移和浸润的药物的应用。

4.一种权利要求1所述的化合物(I)的应用，其特征在于，作为制备治疗抗肿瘤的药物的应用。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤细胞选自乳腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、结肠癌细胞、胃癌细胞、表皮癌细胞、胰腺癌细胞、前列腺癌细胞、卵巢癌细胞、白血病细胞、肾癌细胞、膀胱癌细胞或口腔癌细胞。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤的药物，用于诱发获得性耐药导致化疗失败后的抗肿瘤治疗。

7.一种权利要求1所述的化合物(I)的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：由化合物1和溴乙腈生成化合物2，化合物2与酸酐反应生成3然后酯化生成化合物4，化合物4与盐酸羟胺在溶剂A中，反应得化合物5，化合物5和不同取代的苯甲酰氯反应生成化合物6，化合物6在溶剂B中与盐酸羟胺反应生成目标化合物I，反应完毕后一般用冰水淬灭，用乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚萃取，依次用水、饱和食盐水洗涤，干燥，低温减压除去溶剂，经柱层析得最终产物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂A为二甲基甲酰胺、二氧六环、甲苯、苯或四氢呋喃；所述溶剂B为二氯甲烷、甲醇、乙醇、二甲基亚砜或甲苯。