1.一种2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物，其特征在于，为式(I)结构的化合物：其中，R为氢、C1～C5的烷基、C3～C6环烷基、含1～2个选自N、O和S杂原子的3～6元的杂环、烷氧基、羟基、卤素、硝基、CF3、N(CH3)2、N(Ph)2或苯基，所述的苯基中1～3个氢可各自独立地被C1～C4的烷基、羟基、苯基、卤素、烷氧基、硝基或CF3取代。

2.根据权利要求1所述的2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物，其特征在于，为式(I-1)、(I-2)、(I-3)结构的化合物：

3.根据权利要求1或2所述的2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：将式(II)所示的5-溴靛红与式(III)所示的二溴吡啶溶于有机溶剂a，加入无机盐和Copper(II)试剂催化剂，反应液升温至80～130℃下反应8～24小时，反应完全后，反应液经过后处理A得到式(IV)所示的2,8-二溴喹唑啉酮化合物；

步骤(2)：在氮气保护下，将式(IV)所示的2,8-二溴喹唑啉酮化合物与式(V)所示的取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化剂存在下，于水和有机溶剂b中，加热升温至80～120℃反应20～30小时，反应完全后，反应液经过后处理B得到式(I)所示2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物；

其中，式(V)中的R和式(I)中的R具有相同含义。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的有机溶剂a为DMF(二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、N,N-二甲基乙酰胺、2-甲基四氢呋喃、二恶烷的一种或两种以上；

所述的无机盐为碳酸氢钠或碳酸氢钾；

所述的Copper(II)试剂为Cu(OAc)2、Cu(OTf)2或Cu(TFA)2。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的5-溴靛红(II)：二溴吡啶(III)：无机盐：Coppe(II)试剂的投料物质的量比为1.0：1.0～1.2：1.8～2.5：0.1～

0.2；

所述的有机溶剂a的体积用量以底物式(II)质量计为15～25mL/g。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的后处理A按如下步骤进行：反应液冷却后，倾入饱和食盐水中，搅拌析晶，待固体完全析出，过滤，滤饼经柱层析分离提纯，洗脱剂为石油醚：CH2Cl2的体积比＝2：1。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的无机碱为碳酸钠或者碳酸钾；

所述的Pd(IV)试剂为Pd(PPh3)4、(MeCN)2PdCl2或者(PPh3)2PdCl2；

所述的有机溶剂b为乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己烷、甲苯的一种或两种以上。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的2,8-二溴喹唑啉酮化合物(IV)：取代苯基硼酸频哪醇酯(V)：无机碱：Pd(IV)试剂催化剂的投料物质的量比为

1.0：2.5～3.0：4.0～4.5：0.05～0.15；

所述的蒸馏水的体积用量以底物式(IV)质量计为30～40mL/g；

所述的有机溶剂b的体积用量以底物式(IV)质量计为60～80mL/g。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的后处理B按如下步骤进行：反应液冷却后，减压蒸干，固体经柱层析分离提纯，洗脱剂为石油醚：CH2Cl2的体积比＝1：1。

10.根据权利要求1或2所述的2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物作为三阶非线性光学材料的应用。