1.席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐，其特征在于，结构如通式I～VII所示：式中，Z为NH或S；X为氢、卤素或脂环胺；R1为氢、烷基或烷氧基；R2为氢、脂肪链或芳香环。

2.如权利要求1所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐，其特征在于：Z为NH或S；X为氢、卤素、吡咯环、哌啶环、吗啉环或哌嗪环；R1为氢、烷基或烷氧基；R2为氢、烷基或苯环。

3.如权利要求2所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐，其特征在于：Z为NH或S；X为氢、溴、哌啶环或吗啉环；R1为氢或烷氧基；R2为氢或苯环。

4.如权利要求3所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐，其特征在于，所述席夫碱咪唑并苯并噻唑类化合物为下述化合物中的任一种：

5.权利要求1至4任一项所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.咪唑[2,1-b]并苯并噻唑母体IX的制备：以2-氨基苯并噻唑VIII为起始原料，与溴乙酰苯在有机溶剂中缩合制得化合物咪唑[2,1-b]并苯并噻唑母体IX；

上述通式VIII～IX中，R1为氢、烷基或烷氧基；

b.中间体X的制备：以咪唑[2,1-b]并苯并噻唑IX为起始原料，经威尔斯麦尔反应制得中间体X，即化合物咪唑[2,1-b]并苯并噻唑醛；

上述通式IX～X中，R1为氢、烷基或烷氧基；

c.通式I～VII所示的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物的制备：将中间体X分别与硫代卡巴肼XI、氨基噻唑XII、氨基三唑XIII、氨基四唑XIV、5-氟胞嘧啶XV、通式XVI所示的稠和唑类化合物、通式XVII所示的萘酰亚胺类化合物在有机溶剂回流搅拌反应，无机酸作催化剂，制得通式I～VII所示的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物；

上述通式XVI～XVII中，Z为NH或S；X为氢、卤素或脂环胺。

6.如权利要求5所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，步骤a中所述有机溶剂为无水乙醇；步骤b中所述威尔斯麦尔反应的溶剂为N,N-二甲基甲酰；步骤c中所述无机酸为冰醋酸，有机溶剂为无水乙醇。

7.权利要求1所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌标准菌25923与29213、铜绿假单胞菌标准菌27853、大肠杆菌标准菌25922；临床耐药的铜绿假单胞菌标准菌、粪肠球菌和鲍曼不动杆菌中的任一种或多种；所述真菌为白色念珠菌标准菌90023、近平滑假丝酵母菌标准菌22019；临床耐药的白色念珠菌、热带假丝念珠菌和烟曲霉菌中的任一种或多种。

9.权利要求1所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐作为DNA嵌入剂的应用。

10.权利要求1所述的席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其可药用盐在制备杀菌剂或细菌的细胞膜渗透剂的药物中的应用。