1.一种高通量快速筛选产(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸菌株的方法，其特征在于所述方法按如下步骤进行：将待测菌株以R‑2‑苯氧基丙酸为底物经发酵培养获得的发酵液离心，取上清液作为待测样品；将待测样品与显色剂混合，在25‑50℃、pH7.0‑10.0的条件下反应

15‑45min，取反应液测550nm处吸光值，根据R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸标准曲线获得待测样品中(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸含量，筛选获得产(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的菌株；所述显色剂是将铁氰化钾溶于4‑氨基安替比林试剂配制成浓度10‑70g/L，所述4‑氨基安替比林试剂终浓度组成：6‑10g/L 4‑氨基安替比林，15‑20mM Na2CO3，2.0M NaOH调节pH到10.0，溶剂为去离子水；所述(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸标准曲线是用(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸水溶液替代待测样品，在相同条件下测550nm处吸光值，以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸水溶液浓度为横坐标，550nm处吸光值为纵坐标制成；所述(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸是指(R)‑HPOPA。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述显色剂中铁氰化钾浓度为60g/L。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述待测样品与显色剂体积比为1:1。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述底物在发酵培养基中的浓度为10g/L。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述待测菌株发酵方法条件为：28℃发酵培养

7d，获得发酵液。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸标准曲线如下方法制备：用去离子水分别配制0.5g/L、1.0g/L、1.5g/L、2.0g/L、2.5g/L、3.5g/L、4.0g/L浓度梯度的(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸标准溶液，分别取不同浓度的标准溶液于96孔微孔板的微孔，每个微孔中加入显色剂，在45℃、pH为10.0条件下反应35min，测定550nm处吸光值，以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸水溶液浓度为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线；所述微孔中，显色剂与标准溶液体积比为1:1，所述显色剂是将铁氰化钾溶于4‑氨基安替比林试剂配制成浓度60g/L，所述4‑氨基安替比林试剂终浓度组成：6g/L 4‑氨基安替比林，

18.0mM Na2CO3，2.0M NaOH调节pH到10.0，溶剂为去离子水。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述筛选方法按如下步骤进行：取采样点的泥土，用生理盐水制成悬浊液，静置沉降；用移液管取上清液涂布于PDA培养基平板中，用封口膜将平板封住，于28℃培养至长出菌落；用接种环挑平板中单菌落接种于第一富集培养基中，28℃、150rpm下进行第一次富集培养2‑3d；以体积浓度3％的接种量将第一次富集培养的菌液接种于第二富集培养基中，28℃，150rpm下进行第二次富集培养1d；将第二次富集培养的菌液稀释后涂布于含5g/L(R)‑2‑苯氧基丙酸的PDA平板上，并在28℃恒温静置培养3‑

4d；将平板上的单菌落作为待测菌株逐一接种至种子培养基，28℃培养72h；然后转接至含

10g/L R‑2‑苯氧基丙酸的发酵培养基，28℃培养7d，获得发酵液；将发酵液离心，取上清液作为待测样品；将待测样品与显色剂以体积比1:1混合，在25‑50℃、pH7.0‑10.0的条件下反应15‑45min，取反应液检测550nm处吸光值，根据(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸标准曲线获得待测样品中(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸含量，筛选获得产(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的菌株。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述发酵培养基组成为：葡萄糖5g/L、酵母提取物5g/L、硫酸铵5g/L、七水合硫酸镁0.5g/L、一水硫酸锰0.05g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、三水合磷酸氢二钾3.6g/L、硫酸亚铁七水合物2mg/L、硫酸锌四水合物100μg/L、硼酸300μg/L、氯化钴六水合物200μg/L、氯化铜二水合物10μg/L、氯化镍六水合物20μg/L、钼酸钠二水合物30μg/L，用2M的氢氧化钠调节pH为6.8，溶剂为去离子水；所述种子培养基、第一富集培养基和第二富集培养基组成均同发酵培养基组成。