1.一种CO2参与下噁嗪酮的合成方法，所述噁嗪酮的化学结构式如式<Ⅰ>所示，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：(1)将式<Ⅱ>所示物质与中强碱混合，再加入非质子偶极溶剂，于CO2氛围中，在-10～

120℃下进行反应；所述CO2氛围的建立方法为在加入非质子偶极溶剂前通入CO2，或在加入偶极非质子溶剂后将CO2气体进行鼓泡供给；

(2)向步骤(1)所得物加入酸和物质A，于-10～120℃下进行反应；所述物质A为酸酐或脱水性试剂，所述脱水性试剂包括酰氯、分子筛、非金属氧化物中的一种；

(3)对步骤(2)进行纯化处理，即得；

其中，式<Ⅰ>所示化合物和式<Ⅱ>所示化合物中的R1和R2相互独立的为包括烷基、芳基、取代烷基、取代芳基中的一种。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述中强碱包括叔丁醇盐、甲醇盐、乙醇盐、碳酸盐、磷酸盐、氢氧化钾、氢氧化钠、有机碱中的任意一种；和/或，所述偶极非质子溶剂包括DMSO(二甲基亚砜)、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)、NMP(N-甲基吡咯烷酮)、丙酮、乙腈、二乙二醇二甲醚、1，4-二氧六环、四氢呋喃、2-甲基甲氢呋喃、二氯甲烷、1，2二氯乙烷、乙二醇二甲醚、上中的任一种，优选为DMF。

3.根据权利要求1或2所述的合成方法，其特征在于，所述R1和R2均为苯基。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述中强碱为叔丁醇盐。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述叔丁醇盐包括NaOtBu、KOtBu、LiOtBu中的一种，优选为NaOtBu或LiOtBu，更优选为NaOtBu。

6.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述叔丁醇盐与式<Ⅱ>所示物质的摩尔比为大于1:1，优选为3:1。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，加入DMF时还加入叔丁醇，叔丁醇与式<Ⅱ>所示物质的摩尔比小于1.0，优选为0.30～0.40，最好为0.35。

8.根据权利要求1、6或7所述的合成方法，其特征在于，所述酸为4-甲苯磺酸，所述酸酐为乙酸酐；优选的，所述中强碱、酸和酸酐的摩尔比为1:1:1.5。

9.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，CO2氛围中的气压为一个大气压；和/或，步骤(1)中，反应时间为16h；和/或，步骤(2)中，反应时间为6h；和/或，步骤(1)中，反应温度为60℃；和/或，步骤(2)中，反应温度为60℃。

10.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述纯化处理是利用硅胶闪光层析进行；优选的，进行所述硅胶闪光层析时，所用的洗脱液为体积比为10:1的石油醚和乙酸乙酯混合溶剂。