1.酮与alpha氯代酮一步反应合成呋喃类化合物的方法，其特征在于：在钛酸四异丙酯存在下，通式(I)或(IV)所示的α‑氯代酮和通式(II)或(V)所示的酮，加热发生反应得到通式(III)或(VI)所示的多取代呋喃化合物，其化学反应式(A)和(B)如下所示：1

其中，R 为C1‑C4的直链或支链烷基、未取代的苯基、C1‑C4直链或支链烷基取代的苯基、氯代苯基、硝基取代的苯基、C1‑C4烷氧基取代的苯基、酚基、二甲胺基取代的苯基、1‑萘基、

2 1 2

2‑萘基或苯乙烯基,R为H、C1‑C4的直链或支链烷基、苯乙基或苯乙烯基；或R 和R与其相邻的碳原子连接在一起形成‑(CH2)n‑或C1‑C4直链或支链烷基取代的‑(CH2)4‑，其中n＝4、5或

3 4 3 4

6；R为C1‑C4的直链或支链烷基,R为C1‑C4的直链或支链烷基；或R 和R 与其相邻的碳原子连

5 6

接在一起形成‑(CH2)n‑，其中n＝4、5或6；R为C1‑C4的直链或支链烷基；R为C1‑C4的直链或支

5 6

链烷基；或R和R与其相邻的碳原子连接在一起形成‑(CH2)n‑，其中n＝4或5；

所述酮、所述α‑氯代酮和钛酸四异丙酯的摩尔比为1:(1.1‑1.4):(1.1‑2)；所述反应的温度为80℃，反应时间为4‑24h。

2.如权利要求1所述的合成呋喃类化合物的方法，其特征在于，所述反应在对甲苯磺酸存在下进行的。

3.如权利要求1所述的合成呋喃类化合物的方法，其特征在于，所述反应是在惰性气体保护条件下进行的。

4.如权利要求1所述的合成呋喃类化合物的方法，其特征在于，所述反应是在无任何溶剂存在下进行的。

5.如权利要求1‑4中任一项所述的合成呋喃类化合物的方法，其操作步骤如下：在惰性气体保护下，将所述酮和所述α‑氯代酮的反应混合物或所述酮、所述α‑氯代酮和对甲苯磺酸的反应混合物搅拌加热升温后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后，淬灭反应，再将所得反应混合物进行分离提纯，得到所述多取代呋喃化合物。

6.如权利要求5所述的合成呋喃类化合物的方法，其具体操作步骤如下：在惰性气体保护下，将所述酮和所述α‑氯代酮的反应混合物或所述酮、所述α‑氯代酮和对甲苯磺酸的反应混合物升温至80℃搅拌0.5h后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后，加入饱和氯化铵水溶液淬灭，再用二氯甲烷萃取，混合萃取所得二氯甲烷溶液，用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，最后经洗脱液进行硅胶柱层析分离，得到所述多取代呋喃化合物。

7.如权利要求6所述的合成呋喃类化合物的方法，其特征在于，所述酮和对甲苯磺酸的摩尔比为1:(0.1‑0.4)。