1.一类喹啉醌衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于具有通式Ⅰa或Ⅰb所示结构:其中,R代表CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2CH2OCH2CH2CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH2CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH2CH2或CH(CH2CH(CH3)2)CH2。
2.如权利要求1所述的喹啉醌类衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于为I1:4-(2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)乙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I2:4-(3-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)丙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I3:4-(4-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)丁氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I4:4-(5-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)戊氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I5:4-((1-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)丙烷-2-基)氧基)-3-(苯磺酰基)-1,
2,5-噁二唑-2-氧化物;
I6:4-(2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)丙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I7:4-((2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)-4-甲戊基)氧基)-3-(苯磺酰基)-1,
2,5-噁二唑-2-氧化物;
I8:4-(2-(2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-6-基)氨基)乙氧基)乙氧基)-3-(苯磺酰基)-
1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I9:4-(2-((5,8-二酮-5,8--二氢喹啉-7-基)氨基)乙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I10:4-(3-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)丙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I11:4-(4-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)丁氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I12:4-(5-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)戊氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I13:4-((1-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)丙烷-2-基)氧基)-3-(苯磺酰基)-
1,2,5-噁二唑-2-氧化物
I14:4-(2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)丙氧基)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I15:4-((2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)-4-甲戊基)氧基)-3-(苯磺酰基)-
1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
I16:4-(2-(2-((5,8-二氧-5,8-二氢喹啉-7-基)氨基)乙氧基)乙氧基)-3-(苯磺酰基)-
1,2,5-噁二唑-2-氧化物。
3.如权利要求1或2所述的喹啉醌类衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将苯硫酚与氯乙酸碱性条件下反应得到苯硫基乙酸;
(2)将苯硫基乙酸在冰醋酸中与过氧化氢反应得到苯磺酰基乙酸;
(3)将苯磺酰基乙酸与发烟硝酸反应得到3,4-二苯磺酰基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物;
(4)将3,4-二苯磺酰基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物与HORNH2在NaH存在下反应得到4-(2-氨基-R-)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物,所述R代表CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2CH2OCH2CH2CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH2CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH2CH(CH3)2)CH2、CH(CH3)CH2CH2;
(5)8-羟基喹啉与碘苯二乙酸反应得到喹啉-5,8-二酮;
(6)将4-(2-氨基-R-)-3-(苯磺酰基)-1,2,5-噁二唑-2-氧化物与喹啉-5,8-二酮反应得到通式Ⅰa或Ⅰb所示结构化合物。
4.一种药物组合物,其特征在于含有权利要求1或2所述的喹啉醌类衍生物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的辅料。
5.如权利要求1或2所述的喹啉醌类衍生物或其药学上可接受的盐在制备具有NQO1抑制活性的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于所述具有NQO1抑制活性的药物为治疗和/或预防癌症的药物。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于所述癌症选自肝癌,结肠癌,肺癌,胃癌,乳腺癌或宫颈癌。