1.一种螺吲哚酮衍生物，其特征在于该螺吲哚酮衍生物为5’-氟-4,6-二氢-螺[苯并[h]四氮唑[5,1-b]喹唑啉-4,3’-吲哚啉]-2’,7,8-三酮，其结构式为：

2.一种权利要求1所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将2-羟基-1,4-萘醌、5-氟靛红和5-氨基四氮唑溶于溶剂醋酸中，于118℃反应3-5h，反应结束后蒸除溶剂，柱层析纯化得到螺吲哚酮衍生物。

3.根据权利要求2所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述2-羟基-1,4-萘醌、5-氟靛红和5-氨基四氮唑的投料摩尔比为1:1～1.2:1。

4.根据权利要求2所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于合成过程中的反应方程式为：

5.权利要求1所述的螺吲哚酮衍生物在制备抗人肝癌细胞HepG2药物中的应用。