1.一种相转移催化合成苄酯的方法，其特征在于该方法以氧化石墨烯固载季胺盐为催化剂，以卤化苄和羧酸盐为原料，以水为溶剂，在80-120℃条件下进行3-8小时的反应，原料羧酸盐和卤化苄摩尔配比为1:1-2:1，搅拌速度为300-600转/分钟。

2.如权利要求1所述的一种相转移催化合成苄酯的方法，其特征在于所述所述放入氧化石墨烯固载季胺盐催化剂是按照以下步骤进行制备的：(1)将吡啶或1-甲基咪唑与3-氯丙基三甲氧基硅烷在烧瓶中回流反应72h，其中吡啶或

1-甲基咪唑与3-氯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:3-1:5，反应结束后将所得物用乙醚洗涤以除去残余物；

(2)将步骤(1)所得物和氧化石墨烯加入到无水乙醇中并在回流状态下反应24h，两者质量比为10:1-5:1，反应结束后将所得固体物质进行乙醇洗涤、真空干燥处理，即得所述的氧化石墨烯固载季胺盐催化剂。

3.如权利要求1或2所述的一种相转移催化合成苄酯的方法，其特征在于氧化石墨烯固载季胺盐催化剂的结构式为：

4.如权利要求1所述的一种相转移催化和合成苄酯的方法，其特征在于所述的氧化石墨烯固载季胺盐催化剂优选氧化石墨烯固载吡啶类季胺盐，优选的工艺条件为：120℃，6h，原料摩尔配比为1.5:1，搅拌速度400转/分钟。

5.如权利要求1所述的一种相转移催化合成苄酯的方法，其特征在于卤化苄为氯化苄或溴化苄，优先溴化苄；羧酸盐为碱金属的链状脂肪酸盐或碱金属的芳香酸盐，优选碱金属的链状脂肪酸盐。