1.一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对轮叶棘豆进行定性鉴别，具体包括：取待测药材0.2-0.5g，研细，过80目筛，加20-50mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1-2mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.2-0.5g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10-15μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以体积百分比为10-15％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

所述展开剂为石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯混合溶液，所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：4-7:10-20:8-15:5-9。

2.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：取待测药材0.3g，研细，过80目筛，加30mL甲醇超声处理。

3.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：萃取、浓缩至干后用无水乙醇溶解至1mL。

4.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上。

5.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：5-6:13-18:10-12:6-8。

6.根据权利要求5所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：5:15:11:8。

7.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：所述硫酸乙醇溶液的体积百分比为12％。