1.一种新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物，化学结构式如下：

2.权利要求1所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将溴代黄连素衍生物、卤化钾和二甲基砒啶胺溶解于溶剂中，在90℃下反应得到B-TFA配体；

(2)将步骤(1)制备的B-TFA配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶解于乙腈溶液中，进行配位反应4～6小时，将产物洗涤、干燥，即得。

3.权利要求2所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为乙腈。

4.权利要求2或3所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述溴代黄连素衍生物、卤化钾和二甲基砒啶胺的摩尔比为1:0.8:1.5～3.2。

5.权利要求4所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)的反应时间为12～15小时。

6.权利要求2所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)的反应温度为55～65℃。

7.权利要求2所述新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中乙腈溶液的体积为10～75mL。

8.权利要求1所述的新型黄连素抗肿瘤铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。