1.一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：在亚铜催化剂作用下，取代的1H-吲唑和芳基碘鎓盐在低分子量极性有机溶剂中进行偶联反应，得到相应的2-取代-2H-吲唑类化合物，1H-吲唑和芳基碘鎓盐的摩尔比为1：1～1.5。

2.根据权利要求1所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述

2-取代-2H-吲唑类化合物的结构通式如式(I)所示：

R1表示连接在吲唑母环上的1、2、3、4或5个取代基，每个R1各自独立地表示选自H、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C6-C20芳基、C6-C20杂芳基、卤原子、-OH、-NO2、-COOH、-CHO、-OR’、-C(＝O)OR’、-OC(＝O)R’、-C(＝O)R’、-NHC(＝O)R’或-NC(＝O)R’R’的取代基，各个所述取代基未被取代或者被取代，其中R’为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苯基或苄基；

R2表示连接在2H-吲唑2位上的1个取代基，每个R2各自独立地表示选自取代或未取代的C2-C20烯基、取代或未取代C6-C20芳基、取代或未取代C6-C20杂芳基所述取代的1H-吲唑的结构通式如式II所示：

式II中的R1的定义同式I。

所述芳基碘鎓盐的结构通式如式III所示：

式III中的R2的定义同式I。

3.根据权利要求2所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：式I和式II中所述取代基R1的个数为1或2个；式I和式III中所述取代基R2的个数为1个；并且其中的两个取代基R1连接在一起成环从而与苯环稠合。

4.根据权利要求2或3所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：式I和式II所述取代基R1为下述至少一个取代基：H、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C6-C20芳基、C6-C20杂芳基、F、Cl、Br、I、-OH、-NO2、-COOH、-CHO、-OR’、-C(＝O)OR’、-OC(＝O)R’、-C(＝O)R’、-NHC(＝O)R’和-NC(＝O)R’R’，其中R’为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苯基或苄基；式I和式III中取代基R2下述至少一个取代基：取代或未取代的C2-C20烯基、取代或未取代C6-C20芳基、取代和未取代C6-C20杂芳基。

5.根据权利要求中1-4中任一所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述低分子量极性有机溶剂选自1，2-二氯乙烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或者二氯甲烷中的任意一种。

6.根据权利要求1-4中任一所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的亚铜催化剂为氧化亚铜、碘化亚铜、溴化亚铜或者氯化亚铜的任意一种或者两种以上的混合物。

7.根据权利要求1-4中任一所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述反应在惰性气体保护下进行。

8.根据权利要求1-4中任一所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的催化剂与式Ⅱ化合物的摩尔比为1：1～100，优选比例1：10～100。

9.根据权利要求1-4中任一所述的一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法，其特征在于：反应温度为30-120℃，优选50-100℃。