1.一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于包括以下步骤：

1）首先对镁合金表面进行表面化学处理；

2）然后在经过化学处理后的镁合金表面自组装固定氨基硅烷分子；

3）最后将聚乙二醇、纤连蛋白以及肝素依次固定在材料表面，得多具有良好耐蚀性能的具有多功能生物活性的镁合金生物材料。

2.如权利要求1所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤1）中，表面化学处理方法为：

1.1）将镁合金进行抛光、清洗；

1.2）将抛光清洗后的镁合金浸没到温度在50 90℃范围内的氢氧化钠和磷酸钠的混合~溶液中处理15 60min。

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3. 如权利要求2所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤1.2）中，所述氢氧化钠和磷酸钠混合溶液中的氢氧化钠的浓度在20～50 g/L 的范围内，十二水磷酸钠的浓度在5 10 g/L 的范围内。

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4.如权利要求1所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤2）中，自组装固定氨基硅烷分子的方法为：将步骤1）中的化学处理镁合金浸没到浓度在10～50mM范围内的氨基硅烷分子溶液中自组装反应12～24小时。

5.如权利要求4所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述氨基硅烷为氨丙基三甲氧基硅烷或氨丙基三乙氧基硅烷。

6.如权利要求1所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤3）中，将聚乙二醇、纤连蛋白以及肝素依次固定在材料表面的方法为：

3.1）将步骤2）中得到的镁合金材料首先浸没到聚乙二醇二羧酸、1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC，5-20mM）及N-羟基丁二酰亚胺（NHS，5-20mM）的混合溶液中，充分反应4～12小时；

3.2）清洗干燥后浸没到纤连蛋白溶液中或纤连蛋白和肝素的混合溶液中继续反应4～

12小时。

7. 如权利要求6所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤3.1）中，所述聚乙二醇二羧酸、1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺及N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液中，聚乙二醇二羧酸的浓度在1 10 mg/mL的范围内，1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙~基碳二亚胺的浓度在5 20mM的范围内，N-羟基丁二酰亚胺的浓度在5 20mM的范围内。

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8.如权利要求6所述的一种医用镁合金的表面改性方法，其特征在于：所述步骤3.2）中，纤连蛋白的浓度在10µg～1mg/mL的范围内，肝素的浓度在1～10mg/mL的范围内。