1.一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）取石墨粉于三颈烧瓶中，在冰水浴的条件下与浓硫酸溶液混合，反应1 2小时后，加~入硝酸钠，搅拌2 4小时，然后缓慢加入高锰酸钾粉末，继续搅拌1 2小时；

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2）将步骤1）的产物转入油浴中，升温至35 40℃，搅拌0.5 2小时，逐滴加入去离子水，~ ~然后继续升温至90 100℃，继续搅拌0.5 2小时后加入体积比为1:6-8的30wt%双氧水和去~ ~离子水的混合溶液；抽滤，分别用稀盐酸和去离子水清洗，离心，干燥后得氧化石墨烯；

3）将所述氧化石墨烯溶解于水中，在500-800W功率下用超声波细胞粉碎机超声处理2~

5小时，得到纳米尺寸的氧化石墨烯，备用；

4）取转铁蛋白溶解于pH=7.4的磷酸缓冲溶液中，然后加入EDC和NHS，于9-11℃条件下避光搅拌1 2小时，然后往溶液中加入聚乙酰亚胺，在氮气保护、9-11℃条件下避光搅拌12~ ~

18小时，最后在水中透析20-28小时，冷冻干燥后得到转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺；

5）将步骤3）制得的氧化石墨烯配制成浓度为0.5 1mg/mL的氧化石墨烯溶液；将转铁蛋~白修饰的聚乙酰亚胺配置成浓度为1 2mg/mL的转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺溶液；取体积比~为1:2-2:1的氧化石墨烯溶液与转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺溶液混合，搅拌12 15小时，然~后冷冻干燥即得到纳米药物载体。

2.如权利要求1所述的一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，步骤1）中，以g和mL计，所述石墨粉为1 2g，浓硫酸为20 30mL，硝酸钠为0.5 1g，高锰酸~ ~ ~钾粉末为3 6g。

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3.如权利要求2所述的一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，步骤2）中，以mg和mL计，所述逐滴加入的去离子水为50 80mL，双氧水3 6mL。

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4.如权利要求3所述的一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，步骤3）中，以mg和mL计，所述转铁蛋白5 20mg，EDC 10 30mg，NHS 5 15mg，聚乙酰亚胺20~ ~ ~

50mg。

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