1.一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取石墨粉于三颈烧瓶中，在冰水浴的条件下与浓硫酸溶液混合，反应1～2小时后，加入硝酸钠，搅拌2～4小时，然后缓慢加入高锰酸钾粉末，继续搅拌1～2小时；

2)将步骤1)的产物转入油浴中，升温至35～40℃，搅拌0.5～2小时，逐滴加入去离子水，然后继续升温至90～100℃，继续搅拌0.5～2小时后加入体积比为1∶6-8的30wt％双氧水和去离子水的混合溶液；抽滤，分别用稀盐酸和去离子水清洗，离心，干燥后得氧化石墨烯；

3)将所述氧化石墨烯溶解于水中，在500-800W功率下用超声波细胞粉碎机超声处理2～5小时，得到纳米尺寸的氧化石墨烯，备用；

4)取转铁蛋白溶解于pH＝7.4的磷酸缓冲溶液中，然后加入EDC和NHS，于9-11℃条件下避光搅拌1～2小时，然后往溶液中加入聚乙酰亚胺，在氮气保护、9-11℃条件下避光搅拌12～18小时，最后在水中透析20-28小时，冷冻干燥后得到转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺；以mg和mL计，所述转铁蛋白5～20mg，EDC 10～30mg，NHS 5～15mg，聚乙酰亚胺20～50mg；

5)将步骤3)制得的氧化石墨烯配制成浓度为0.5～1mg/mL的氧化石墨烯溶液；将转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺配置成浓度为1～2mg/mL的转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺溶液；取体积比为1∶2-2∶1的氧化石墨烯溶液与转铁蛋白修饰的聚乙酰亚胺溶液混合，搅拌12～15小时，然后冷冻干燥即得到纳米药物载体。

2.如权利要求1所述的一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，步骤1)中，以g和mL计，所述石墨粉为1～2g，浓硫酸为20～30mL，硝酸钠为0.5～1g，高锰酸钾粉末为3～6g。

3.如权利要求2所述的一种具有靶向传递功能的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，步骤2)中，以mg和mL计，所述逐滴加入的去离子水为50～80mL，双氧水3～6mL。