1.一种硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料,其特征在于,由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe QDs)在超声分散的作用下得到。
2.根据权利要求1所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料,其特征在于,所述硒化锌量子点(ZnSe QDs)由以下方法制得:将NaBH4与Se粉溶于蒸馏水中,完全溶解后得到NaHSe溶液;取Zn(Ac)2溶液加入还原型谷胱甘肽(GSH)得到Zn的前驱体溶液;将Zn的前驱体溶液与NaHSe溶液混合,油浴80-100℃回流1-2小时,得到无色透明溶液,即为制备好的硒化锌量子点溶液。
3.一种权利要求1或2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料的用途,其特征在于,所述复合材料用于制备硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰玻碳电极。
4.一种硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的玻碳电极,其特征在于,先在玻碳电极(GC)表面滴涂上多壁碳纳米管(MWCNT)的N,N二甲基甲酰胺溶液,烘干后再滴涂上硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料溶液,室温下干燥。
5.根据权利要求4所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的玻碳电极,其特征在于,所述硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料溶液黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe QDs)在超声分散的作用下得到。
6.一种用于检测Cd2+和/或Cu2+的电极,其特征在于,所述电极为三电极,其中工作电极为硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的MWCNT/GC电极,银/氯化银和铂丝作为参比电极和对电极。
7.一种检测Cd2+和/或Cu2+的方法,其特征在于,使用权利要求6所述的电极,采用线性扫描伏安法(LSV)测定。
8.根据权利要求7所述的检测Cd2+和/或Cu2+的方法,其特征在于,将工作电极置于待检测溶液中富集,之后用去离子水冲洗后置于pH为6的PBS缓冲液中,采用线性扫描伏安法对Cd2+或Cu2+的溶出峰电流进行检测。
9.根据权利要求2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料,其特征在于,Zn的前驱体溶液:谷胱甘肽:NaHSe的摩尔比为1:1-1.4:0.3-0.5。
10.根据权利要求1或2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料,其特征在于,硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料中黄原胶的浓度为0.01-0.115mg/mL,硒化锌量子点的浓度为0.411-0.576mg/mL。