1.一种硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料，其特征在于，由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe QDs)在超声分散的作用下得到。

2.根据权利要求1所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料，其特征在于，所述硒化锌量子点(ZnSe QDs)由以下方法制得：将NaBH4与Se粉溶于蒸馏水中，完全溶解后得到NaHSe溶液；取Zn(Ac)2溶液加入还原型谷胱甘肽(GSH)得到Zn的前驱体溶液；将Zn的前驱体溶液与NaHSe溶液混合，油浴80-100℃回流1-2小时，得到无色透明溶液，即为制备好的硒化锌量子点溶液。

3.一种权利要求1或2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料的用途，其特征在于，所述复合材料用于制备硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰玻碳电极。

4.一种硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的玻碳电极，其特征在于，先在玻碳电极(GC)表面滴涂上多壁碳纳米管(MWCNT)的N,N二甲基甲酰胺溶液，烘干后再滴涂上硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料溶液，室温下干燥。

5.根据权利要求4所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的玻碳电极，其特征在于，所述硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料溶液黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe QDs)在超声分散的作用下得到。

6.一种用于检测Cd2+和/或Cu2+的电极，其特征在于，所述电极为三电极，其中工作电极为硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料修饰的MWCNT/GC电极，银/氯化银和铂丝作为参比电极和对电极。

7.一种检测Cd2+和/或Cu2+的方法，其特征在于，使用权利要求6所述的电极，采用线性扫描伏安法(LSV)测定。

8.根据权利要求7所述的检测Cd2+和/或Cu2+的方法，其特征在于，将工作电极置于待检测溶液中富集，之后用去离子水冲洗后置于pH为6的PBS缓冲液中，采用线性扫描伏安法对Cd2+或Cu2+的溶出峰电流进行检测。

9.根据权利要求2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料，其特征在于，Zn的前驱体溶液：谷胱甘肽：NaHSe的摩尔比为1:1-1.4:0.3-0.5。

10.根据权利要求1或2所述的硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料，其特征在于，硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料中黄原胶的浓度为0.01-0.115mg/mL，硒化锌量子点的浓度为0.411-0.576mg/mL。