1.一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，包含以下步骤：步骤1，预处理：将浓度为0.5w％黄原胶经过降解使得动力粘度下降到110mPa·s，然后干燥、粉碎、过筛得到降解后的黄原胶；

步骤2，制备黄原胶溴代物：经步骤1降解后的黄原胶产物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，在冰浴和搅拌条件下预先将2‑溴代异丁酰溴溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，然后加入到上述黄原胶溶液中，再添加三乙胺，室温反应48h，反应产物用乙醚沉淀并过滤，恒温30℃干燥得到黄原胶溴代物；

步骤3，制备黄原胶共聚物：将步骤2所得黄原胶溴代物溶解于N,N‑二甲基甲酰胺，加入双丙酮丙烯酰胺，抽真空‑充氮气循环三次，接着加入三[2‑(二甲基氨基)乙基]胺和氯化亚铜进行反应，反应的温度为55～65℃，反应的时间为3～5h，产物用乙醚沉淀并过滤，再用乙醚洗涤产物3次，过滤并恒温30℃干燥产物，得到黄原胶与聚双丙酮丙烯酰胺的接枝共聚物，简称为黄原胶共聚物；

步骤4，制备黄原胶共聚物纳米胶束：将步骤3中黄原胶共聚物溶解在极性有机溶剂中，用孔径为0.4μm的微孔过滤膜过滤，得聚合物母液，搅拌下缓慢向聚合物母液中滴加超纯水，直到形成胶束溶液，将胶束溶液在去离子水中透析4天，隔8个小时换一次去离子水，得到黄原胶共聚物纳米胶束。

2.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征是在步骤2)中，黄原胶在N,N‑二甲基甲酰胺中的质量浓度为1.8％～2.5％。

3.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征是在步骤2)中，2‑溴代异丁酰溴在反应体系中的质量浓度为1.5％～2.2％。

4.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征是在步骤2)中，所加三乙胺的重量是2‑溴代异丁酰溴的40％～60％。

5.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征是在步骤3)中，双丙酮丙烯酰胺的质量是黄原胶溴代物的1～3倍。

6.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征是在步骤3)中，三[2‑(二甲基氨基)乙基]胺与氯化亚铜的摩尔比1:1.5～2.0，所述反应温度为60℃，反应时间为4.5h。

7.如权利要求1所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法，其特征在于，步骤4中所述极性有机溶剂包括无水乙醇、异丙醇、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、二氧六环或二甲亚砜。

8.一种负载抗癌药物的纳米颗粒，其特征在于，按权利要求1～7任一项所述一种黄原胶共聚物纳米胶束的制备方法得到纳米胶束，将所述纳米胶束冷冻干燥成粉末，再将抗癌药物用甲醇配成浓度为2mg/mL的溶液，将30mg纳米胶束粉末加入到8mL抗癌药物的甲醇溶液中，搅拌5小时后转移到透析袋，透析袋的截留分子量为3500，在超纯水中透析18小时，得到负载抗癌药物的纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的一种负载抗癌药物的纳米颗粒，其特征在于，所述抗癌药物包括紫杉醇或10‑羟基喜树碱。