1.一种通过将金纳米簇修饰到金纳米棒表面来增强其光热性能和稳定性的方法，其特征在于，至少包括如下步骤： (1)、制备金纳米棒(GNRs)溶液；

 (2)、制备牛血清蛋白(BSA)包裹的金纳米簇(GNC)溶液；

 (3)、通过静电作用制备金纳米簇金纳米棒复合材料(GNC-GNRs)；

其中，在步骤(1)中，将金纳米棒用超纯水洗涤，离心除去上清液，并重新分散；

还原剂为抗坏血酸时，金纳米棒溶液制备采用如下方法：氯金酸(HAuCl4)与5mL 0.2M的十六烷基溴化铵(CTAB)充分混匀，依次加入200uL浓度为4mM的硝酸银(AgNO3)溶液、70uL 

100mM的抗坏血酸(AA)，剧烈搅拌，溶液由黄色变为无色，最后，加入120uL金种溶液，轻轻摇匀后放置于28℃水浴中反应12h，溶液变为深紫色即为金纳米棒溶液；

还原剂为多巴胺(DA) 时，金纳米棒溶液制备采用如下方法：将氯金酸(HAuCl4)与

9.50mL浓度为0.1M的十六烷基溴化铵(CTAB)溶液充分混匀，将混合液置于40℃金属浴上静置10min；之后依次加入70uL浓度为0.1M的AgNO3溶液、500uL浓度为40mg/mL新制多巴胺(DA)溶液，摇匀，溶液由黄色变为浅黄色，最后，注入160uL金种溶液，在42.5℃金属浴反应

3h，溶液变为棕褐色即为金纳米棒溶液；

在步骤(2)中，将氯金酸(HAuCl4)与牛血清蛋白(BSA)充分混合，搅拌后，加入NaOH溶液，继续搅拌，反应12-15小时后，溶液为橙红色，置于暗箱中用365nm的光进行照射观看到红色荧光即金纳米簇(GNC)合成完毕；

在步骤(3)中，将金纳米棒溶液置于离心管中，在金属浴上控制温度为36-38℃，注入步骤(2)的金纳米簇溶液，混匀；加水使整个溶液的体积为1mL，静止20-45min，使金纳米簇与金纳米棒得充分反应；

其中，所制备得到的改性金纳米棒的粒子边缘具有牛血清蛋白(BSA)壳层，在牛血清蛋白(BSA)壳层中分布有金纳米簇颗粒。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，金纳米棒用金种生长法进行合成，用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为稳定剂；

所述金纳米棒水溶液的浓度为0.2nM；

合成的金纳米棒可以通过离心，除去多余的十六烷基溴化铵(CTAB)；

每次离心时间为9-11min，离心次数为两次；

两次离心后，使用中性的超纯水重新分散。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，氯金酸(HAuCl4)溶液浓度为10mM，体积为5mL；

牛血清蛋白(BSA)溶液浓度为50mg/mL；

反应最适温度为37℃。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，金纳米棒溶液的浓度为0.2nM，体积为500uL；

金纳米簇的体积为150uL-450uL；

反应最适温度为37℃。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括步骤(4)，在步骤(4)中，采用两次离心的方式进行纯化；

离心所用的转数为8000-10000rpm；

离心时间为9-12分钟；

纯化后的复合纳米粒子均分散到超纯水中。

6.一种改性金纳米棒，其特征在于，根据权利要求1-5中任一所述的方法制备得到。

7.根据权利要求6所述的改性金纳米棒，其特征在于，牛血清蛋白(BSA)壳层厚度大于2nm；

在牛血清蛋白(BSA)壳层中分布有大于0.5nm的金纳米簇颗粒。

8.根据权利要求6所述的改性金纳米棒，其特征在于，将OD值为0.8的复合改性金纳米粒子溶液用2.97W的808nm近红外连续波光照5分钟，具有如下光热性能的数据：升温速率超过3.5℃/min。

9.根据权利要求8所述的改性金纳米棒，其特征在于，复合纳米粒子溶液在照射5分钟之后，具有至少一个如下光热稳定性的数据中的：升温速率不超过12%的衰减；电镜图片中基本无形变；紫外光谱基本无变化。