1.一种包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：在金纳米团簇表面液相原位包覆薄层金属有机框架作为包覆层；所述金属有机框架为沸石咪唑酯骨架结构材料，所述包覆层的厚度为0.5～10nm。

2.根据权利要求1所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，包括以下步骤：将金纳米团簇超声分散到水中，形成金纳米团簇分散液，将所述金纳米团簇分散液冷却至0～5℃，向其中加入2-甲基咪唑，搅拌至溶解后再加入金属离子的冰水溶液，然后静置反应5～180min，离心分离、洗涤、干燥，使金属有机框架包覆金纳米团簇。

3.根据权利要求2所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，所述超声分散的温度不超过20℃，所述超声分散在90Hz下进行30min。

4.根据权利要求2所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，所述

2+ 2+

金属离子为Zn 或Co 。

5.根据权利要求2所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，2-甲基咪唑与金属离子的摩尔比为1～6:1。

6.根据权利要求2所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，所述金纳米团簇的制备方法包括：将金源溶于水中，加入巯基配合物搅拌至无色，然后在40～100℃下反应6～72h，加入乙腈作为沉淀剂，离心分离、用体积比为乙腈/水＝3/1的溶液洗涤、干燥，得到金纳米团簇；

或

将金源溶于水中，四辛基溴化铵溶于甲苯中，将两种溶液混合后剧烈搅拌，静置分层去掉水相，收集油相，向所述油相中通入N2并冷却至0℃，加入与金等摩尔量的苯乙硫醇，低速搅拌得到无色溶液，然后快速搅拌下向所述无色溶液中快速加入NaBH4，N2保护下搅拌过夜，用无水乙醇洗涤、干燥，得到金纳米团簇。

7.根据权利要求6所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法，其特征在于，所述金源选自氯金酸、氯化金和氯化金钾中的任一种。

所述巯基配合物为选自还原型谷胱甘肽、苯乙硫醇、对巯基苯甲酸、二(二苯基膦基)甲烷和三(对甲氧苯基)膦中的任一种。

8.一种权利要求1至7中任一项所述的包覆MOF提高金纳米团簇光稳定性的方法制备得到的金属有机框架包覆金纳米团簇复合材料。

9.一种权利要求8所述的MOF包覆金纳米团簇复合材料的应用，其特征在于，将所述金属有机框架包覆金纳米团簇复合材料用于光催化还原CO2反应。