1.一种g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:分别称取三聚氰胺和水热法制备的Bi3TaO7,混合均匀后，置于马弗炉中煅烧后收集样品，得到g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂。

2.如权利要求1所述的一种g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂中g_C3N4所占的质量比为10%-90%。

3.如权利要求1或2所述的一种g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂中g_C3N4所占的质量比为50%，与纯的Bi3TaO7相比，90min内四环素的降解活性提高了1.8倍。

4.如权利要求1所述的一种g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:所述煅烧指550°C煅烧4h。

5.如权利要求1所述的一种g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:水热法制备的Bi3TaO7颗粒的粒径为20-40nm，这种纳米尺寸的Bi3TaO7与三聚氰胺煅烧的过程中，Bi3TaO7能够很好的复合到生成的片状g_C3N4表面，而且在g_C3N4和Bi3TaO7界面上形成化学作用连接，有效的增强g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂光催化性能，也提高了复合光催化剂的稳定性。

6.如权利要求1所述的一种g_C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述Bi3TaO7的制备方法如下: (IM^TaCldPBi(NO3)3.5H20分别溶于乙醇溶液中，了&(:15与扮(NO3)3.5H20摩尔比为3:5，分别搅拌均匀后，将TaCldPBi (NO3)3.5H20溶液混合，继续搅拌至混合均匀； (2)调节TaCldPBi (NO3)3.5H20混合溶液的pH值为10，搅拌后，将以上混合溶液转移至耐高温反应釜，置于220°C烘箱中保持24h，之后冷却至室温，洗涤后干燥，得到纯相Bi3Ta07。

7.如权利要求6所述的一种g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:步骤(I)中，所述的乙醇的加入量以能溶解TaCl^Bi(NO3)3.5H20为准;所述分别搅拌的时间均为3 Om i η;所述继续搅拌的时间也为3 Om i η。

8.如权利要求6所述的一种g-C3N4/Bi3Ta07表面复合光催化剂的制备方法，其特征在于:步骤⑵中，所述调节TaCl^Bi(NO3)3.5H20混合溶液的pH值指采用7mol.L—1的NaOH溶液进行调节;搅拌时间为30min;所述洗涤指依次用蒸馏水和乙醇洗涤3遍。