1.黄曲霉毒素M1荧光增敏剂，其特征在于，由甲基-β-环糊精和含Hg2+的溶液组成，甲基-β-环糊精：AFM1摩尔比为5.8×105:1，Hg2+：AFM1的摩尔比为6.6×104:1。

2.根据权利要求1所述黄曲霉素M1荧光增敏剂，其特征在于，所述荧光增敏剂的加入顺序为先加入Hg2+，混匀后再加入甲基-β-环糊精。

3.含有权利要求1所述的黄曲霉毒素M1的荧光增敏剂的黄曲霉素M1待测溶液。

4.根据权利要求3所述黄曲霉素M1待测溶液，其特征在于，所述黄曲霉毒素M1待测溶液为含有黄曲霉毒素M1的荧光增敏剂的甲醇/水溶液，所述甲醇/水溶液中甲醇的体积百分数为20％。

5.检测权利要求3或4所述黄曲霉素M1待测溶液体系荧光强度的方法，其特征在于，将所述黄曲霉毒素M1待测溶液在激发波长为365nm，发射波长为410nm的条件下测量荧光强度，并计算黄曲霉毒素M1的含量。