1.一种高效吸附亚甲基蓝用分子印迹聚合物的制备方法，包括：

1)反相微乳液按下列组分和配比制备：将模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂按质量配比充分混合配制成澄清的反相微乳液，超声5~10min后，室温下静置;模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂的质量比为1 : 1700~1800 : 2700~2800 : 2900~3000 : 9000~10000；

2)分子印迹聚合物的制备： 将单体、致孔剂、水按质量比为1 : 1~2 : 2~3加入锥形瓶，超声10~30min，使它们充分混合，按与单体质量比为 1.5~2 : 1加入步骤1)制得的反相微乳液，分别按单体质量的2%~5%加入交联剂和引发剂，超声5~10min后，用保鲜膜密封后置于60-70℃的恒温振荡器中反应3~5小时得到块状的聚合物；将其研磨成细粒后用浓度为

0.1~0.3 mol/L的模板分子去除剂的水溶液、甲醇-乙酸溶液（体积比为 9 : 1）、甲醇和蒸馏水浸泡洗涤4小时，除去印迹的模板分子及残留的有机物；过滤，在70 ℃真空干燥 24 h，得到分子印迹聚合物。

2.权利要求1所述的反相微乳液按下列组分和配比制备方法，其特征在于：所述的模板分子是亚甲基蓝，油是环己烷，助表面活性剂是正辛醇，表面活性剂是OP-10。

3.权利要求1所述的反相微乳液按下列组分和配比制备方法，其特征在于：模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂的质量比为1 : 1700~1800 : 2700~2800 : 2900~3000 : 9000~10000。

4.权利要求1所述的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：所述的单体为丙烯酸，致孔剂为乙腈，交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为偶氮二异丁腈。

5.权利要求1所述的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：单体、致孔剂、水的质量比为1 : 1~2 : 2 ~ 3。

6.权利要求1所述的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：单体与反相微乳液的质量比为 1.5~2 : 1。

7.权利要求1所述的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：交联剂和引发剂质量均为单体质量的2%~5%。

8.权利要求1所述的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：模板分子去除剂为十二烷基磺酸钠，十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应温度为60~70℃，反应时间为3~5小时。

10.根据权利要求1至9所述方法制得的分子印迹聚合物在吸附亚甲基蓝方面的用途。