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专利号: 2013102831950
申请人: 南开大学
专利类型:发明专利
专利状态:无效专利
更新日期:2025-08-18
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂(P(M)-C-CTS(M))的制备方法,其特征在于:壳聚糖胺化过程中强化引入分子印迹技术,工艺简单、条件温和、可操作性强、成本低、易于控制、污染少;通过分子印迹强化胺化改性,提高了吸附剂对金属M离子吸附能力及选择吸附效率。以壳聚糖粉末(CTS)、金属M的可溶性盐、环氧氯丙烷以及多乙烯多胺为原料,通过溶胶-凝胶、交联、胺化、酸洗、水洗等工序,制备得到分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂小球(P(M)-C-CTS(M))。制备过程包括如下步骤:

1)将金属M可溶性盐与壳聚糖一起溶于乙酸水溶液中,搅拌均匀并进行溶胀;

2)将1)中所得溶胶滴入氢氧化钠溶液中,形成含M离子凝胶小球(M-CTS),放置24h后水洗至中性;

3)将2)中合成的含M离子凝胶小球(M-CTS)加入水和环氧氯丙烷溶液,进行恒温交联,然后水洗至中性,得含M离子交联小球(C-M-CTS);

4)将3)中合成的含M离子交联小球(C-M-CTS)加入含M离子的胺化液中,进行恒温胺化,然后水洗至中性,得含M离子胺化小球(P-M-C-M-CTS);

5)将4)中合成的含M离子胺化小球(P-M-C-M-CTS)加入稀硫酸中进行振荡解吸,直至无M离子检出,然后将小球置于氢氧化钠稀溶液中碱化,最后水洗至中性,得到分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂小球(P(M)-C-CTS(M))。

2.根据权利要求1所述的分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂(P(M)-C-CTS(M)),其特征在于:采用分子印迹强化胺化法对壳聚糖进行改性,提高了吸附剂对金属M离子吸附能力及选择吸附效率。

3.根据权利要求1所述的分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂(P(M)-C-CTS(M))的制备方法,其特征在于:所述金属M为锌、铜、镉、银、铬、镍、铅、铁、钯、铝、金、汞、砷、锰、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铀、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。

4.根据权利要求1所述的分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂(P(M)-C-CTS(M))的制备方法,其特征在于:所述金属M可溶性盐为锌、铜、镉、银、铬、镍、铅、铁、钯、铝、金、汞、砷、锰、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铀、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇的氧化物、氯化物、硫酸盐或硝酸盐,在乙酸溶液中浓度为0.0001-1000g/L。

5.根据权利要求1所述的分子印迹强化胺化改性壳聚糖吸附剂(P(M)-C-CTS(M))的制备方法,其特征在于:所述含M离子的胺化液组分为多乙烯多胺、十二烷基苯磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚和水的混合物。

6.根据权利要求5所述的含M离子的胺化液组分,其特征在于:所述多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺或四乙烯五胺,浓度为0.1-1000g/L。

7.根据权利要求5所述的含M离子的胺化液组分,其特征在于:所述十二烷基苯磺酸钠浓度为0.001-5.0g/L。

8.根据权利要求5所述的含M离子的胺化液组分,其特征在于:所述烷基酚聚氧乙烯醚浓度为0.001-1.0g/L。

9.根据权利要求5所述的含M离子的胺化液组分,其特征在于:所述M离子浓度为

0.0001~1000g/L。