1.一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备GMA纳米微球，备用：

3+

(2)Pickering纳米颗粒GMA‑IDA‑Fe 的制备：取一定量步骤(1)制备的GMA纳米颗粒，超声分散于去离子水中，用NaOH水溶液调节体系pH，随后向其中加入一定量的亚氨基二乙酸IDA，反应在一定温度的搅拌条件下进行一段时间，反应结束后离心收集产物并用水洗涤数次，获得表面接有羧基的GMA‑IDA纳米颗粒，将上述产物转移至FeCl3水溶液中，超声分散均匀，室温下搅拌一段时间，离心收集产物并

3+

用水清洗数次，真空干燥后获得GMA‑IDA‑Fe 纳米颗粒，研磨备用；

(3)Pickering乳液的准备工作：

水相的准备工作为：将一定量的模板分子5′‑单磷酸腺苷AMP和一定量的光引发剂2‑羟基‑4′‑(2‑羟乙氧基)‑2‑甲基苯丙酮超声完全溶解在一定体积的Tris‑HCl缓冲溶液中，随

3+

后向其中加入一定量的Pickering粒子GMA‑IDA‑Fe ，充分超声使其形成悬浮液，一定温度下自组装一段时间，使模板分子AMP通过静电吸引螯合至Pickering粒子表面；

油相的准备工作为：将一定量合成的功能单体1‑(烯基苄基)胸腺嘧啶VBT和一定量的乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA超声完全溶解在一定体积的二氯甲烷中；

3+

(4)GMA‑IDA‑Fe @MIPs的制备：

按不同比例的取上述准备好的水相和油相于离心管中，手摇、超声使其乳化一段时间以形成稳定的水包油(O/W)Pickering乳液，向其中轻轻吹扫氮气后密封该离心管，室温避光自组装一段时间，使模板分子AMP与功能单体VBT在乳液油水界面形成碱基互补配对作用；然后，将Pickering乳液移入透明玻璃瓶中，在一定温度的恒温箱中使用固定波长的紫外光源对其进行一段时间的照射，恒温聚合完成后离心收集产物，分别用乙醇和水清洗数次以除去残留物，再用混合洗脱液洗脱模板分子AMP，并用水洗至中性，真空干燥后得到

3+

Pickering粒子表面接枝MIPs层的纳米印迹吸附剂，记为GMA‑IDA‑Fe @MIPs。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，GMA纳米微球的制备步骤为：将一定量的甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA、苯乙烯、二乙烯基苯DVB以及一定体积的去离子水在圆底烧瓶中搅拌混合均匀，并在一定温度的氮气保护下搅拌该混合体系一段时间，随后向烧瓶中加入溶解有一定量过硫酸钾KPS的水溶液，反应一段时间，反应结束后离心收集产物，并用乙醇、去离子水各清洗三次，真空干燥后获得GMA纳米微球。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的GMA、苯乙烯、DVB、KPS、用于反应体系的去离子水的用量比为1mL:(0.157‑0.235)mL:(0.0218‑0.0327)mL:(0.024‑0.036)g:45mL；

所述在一定温度的氮气保护下的温度为70℃，搅拌时间为30min；

加入KPS后反应时间为5h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的GMA纳米颗粒与IDA用量为100mg:(0.528‑0.792)mg；

所述的NaOH水溶液浓度为2.0mol/L，用NaOH水溶液将体系pH调至11；

所述的反应温度为70℃，反应时间为22‑26h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的FeCl3水溶液的浓度为

0.08‑0.12mol/L；所述的室温下搅拌时间为10‑14h。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的Tris‑HCl缓冲溶液的浓度为0.05M,pH＝7.4；

3+

所述的水相中，Pickering粒子GMA‑IDA‑Fe 、模板分子AMP、光引发剂2‑羟基‑4′‑(2‑羟乙氧基)‑2‑甲基苯丙酮、Tris‑HCl缓冲溶液的用量比为30mg:16mg:(2.48‑3.72)mg:(3‑5)mL；

所述的自组装温度为25℃，自组装时间为1‑3h。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的油相中，功能单体VBT、交联剂EGDMA、二氯甲烷的用量比为(8.96‑13.44)mg:(29.36‑44.04)μL:(1‑3)mL。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，水相与油相的体积比为3:3～5:1；

所述的乳化时间为4‑6min；

所述的模板分子AMP与功能单体VBT在乳液油水界避光自组装的时间为7‑9h；

所述的恒温箱温度为25℃，紫外光源波长为λ＝254nm，紫外光照射时长为6‑10h。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的混合洗脱液为甲醇/乙酸的混合溶液，其中，甲醇和乙酸的体积比为9:1。

10.将权利要求1～9任一项所述制备方法制得的Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂用于AMP的选择性吸附分离。