1.通式I所示的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐：式中：

1

R为氢、硝基；

2

R为氢、氟、氯、溴、甲氧基、硝基、三氟甲基；

3

R为氢、氯；

4

R为氢、4-氟苄基、3-氟苄基、2-氟苄基、4-氯苄基、3-氯苄基、2-氯苄基、2,4-二氯苄基、3,4-二氯苄基、2,4-二氟苄基、3,4-二氟苄基、4-硝基苄基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基、苯基、乙基、1-丙基、1-丁基、1-戊基、1-己基、1-庚基、1-辛基、1-壬基、1-癸基、1-十一烷基、1-十二烷基、9-乙基咔唑、9-丙基咔唑、9-丁基咔唑、9-戊基咔唑、9-己基咔唑。

2.根据权利要求1所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐，其特征在于，1

R为氢；

2

R为氢、氟、氯；

3

R为氢；

4

R为氢、4-氟苄基、3-氟苄基、2-氟苄基、4-氯苄基、3-氯苄基、2-氯苄基、2,4-二氯苄基、3,4-二氯苄基、4-甲氧基苄基、乙基、1-丙基、1-辛基、1-十二烷基、9-己基咔唑。

3.权利要求1和2任一项所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：

4.根据权利要求3所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐，其特征在于，所述可药用盐为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

5.权利要求1至4任一项所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法，其特征在于：通式I所示黄连素苯并咪唑类化合物的制备：以黄连素为起始原料经去甲基化及还原反应得到9-去甲基四氢黄连素，再在三氟乙酸溶液中与六次甲基四胺反应获得四氢黄连素醛II， 中间体II在DMF-水溶液中与多种取代的邻苯二胺反应即可制得通式I所示化合物。

6.根据权利要求5所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法，其特征在于：所述DMF-水混合溶液比例为9:1.。

7.根据权利要求5所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法，其特征在于，通式I所示黄连素苯并咪唑类化合物的可药用盐的制备：将通式I所示黄连素苯并咪唑类化合物溶于乙醇、乙醚、四氢呋喃和三氯甲烷中的任一种或多种混合溶剂中，在搅拌条件下加入盐酸水溶液/气体、硝酸水溶液或醋酸水溶液，搅拌反应至无沉淀生成，即制得通式I所示黄连素苯并咪唑类化合物的盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

8.权利要求1至4任一项所述的黄连素苯并咪唑类化合物或其可药用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、痢疾志贺菌和伤寒沙门菌中的任一种或多种；所述真菌为产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌和假丝酵母菌中的任一种或多种。