1.一种高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将浓度为2.1～2.15mol/L的三聚氰胺水溶液与浓度为0.8～0.85mol/L的纳米SiO2水溶液按体积比为3:2混合均匀，超声分散后再搅拌均匀，然后烘干，得白色固体，将白色固体研细后装入坩埚中，在N2气氛炉中升温至540～560℃煅烧4h，得淡黄色粉末，再用NH4HF2水溶液腐蚀淡黄色粉末，除去其中的SiO2模板，最后洗涤、干燥，得到mpg-C3N4粉体；

步骤2：将mpg-C3N4粉体加入到乙醇中超声分散均匀，得到mpg-C3N4醇溶液；

步骤3：将Bi(NO3)3·5H2O溶于水中，搅拌均匀，得铋盐溶液；将NH4VO3溶于热水中，加热搅拌均匀，得钒盐溶液；

步骤4：按Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液加到铋盐溶液中，搅拌均匀，得混合液，调节混合液的pH值为8，继续搅拌均匀；

步骤5：将RE(NO3)3·6H2O加入到调节了pH值后的混合液中，搅拌均匀，得前驱RE-BiVO4悬浊液；其中RE(NO3)3·6H2O为Nd(NO3)3·6H2O或者Nd(NO3)3·6H2O与Er(NO3)3·6H2O的混合物，前驱RE-BiVO4悬浊液中RE与Bi的摩尔比为(10.52～11.11):100；

步骤6：将mpg-C3N4醇溶液加入前驱RE-BiVO4悬浊液中，先搅拌均匀，然后超声分散，再继续搅拌均匀，得反应前驱液；反应前驱液中mpg-C3N4与V的摩尔比为(0.8～1.2):1；

步骤7：将反应前驱液加入微波水热反应釜中，将微波水热反应釜置于微波辅助水热合成仪中，设定压力为1.3MPa，在300W的微波功率下，从室温升温至95～105℃，保温7～

9min；然后继续升温至145～155℃，保温7～9min；再继续升温至175～185℃，保温35～

45min后结束反应；

步骤8：待反应结束后，冷却至室温，取出微波水热反应釜中的沉淀物，洗涤、干燥，得到高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中超声分散的时间为55～65min；

所述步骤2中超声分散的时间为1～4h；

所述步骤6中超声分散的时间为1～2h。

3.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的烘干温度为75～85℃；

所述步骤1中的升温速度为2～3℃/min。

4.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述NH4HF2水溶液的浓度为3.5～4.5mol/L；

所述铋盐溶液和钒盐溶液的浓度为0.35～0.45mol/L。

5.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3中搅拌均匀所需的时间为15～25min；加热搅拌均匀所需的时间为

15～25min，加热温度为90～100℃。

6.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4中用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值，且调节pH值时NaOH溶液的滴加速度为0.01～1mL/min。

7.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4中搅拌均匀所需的时间为15～25min；

所述步骤5中搅拌均匀所需的时间为25～35min；

所述步骤6中搅拌均匀所需的时间为35～45min。

8.根据权利要求1所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤8中的干燥为在75～85℃下干燥22～24h。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂的制备方法制得的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂，其特征在于：其为介孔mpg-C3N4和棒状四方锆石相RE-BiVO4两相共存结构，且mpg-C3N4和RE-BiVO4形成异质结结构，mpg-C3N4和RE-BiVO4的摩尔比为(0.8～1.2):1，RE为Nd或Nd+Er，其孔径为3～65nm。

10.权利要求9所述的高活性mpg-C3N4/RE-BiVO4异质结光催化剂在降解有机物方面的应用。