1.一种mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将浓度为2.1～2.15mol/L的三聚氰胺水溶液与浓度为0.8～0.85mol/L的纳米SiO2水溶液按体积比为3:2混合均匀，超声分散后再搅拌均匀，然后烘干，得白色固体，将白色固体研细后装入坩埚中，在N2气氛炉中升温至540～560℃煅烧4h，得淡黄色粉末，再用NH4HF2水溶液腐蚀淡黄色粉末，除去其中的SiO2模板，最后洗涤、干燥，得到mpg-C3N4粉体；

步骤2：将mpg-C3N4粉体加入到乙醇中超声分散均匀，得到mpg-C3N4醇溶液，再将mpg-C3N4醇溶液加入到NH4VO3的水溶液中，搅拌均匀，得到A液；A液中mpg-C3N4与V的摩尔比为(0.25～1):1；

步骤3：将Bi(NO3)3·5H2O加入水中，搅拌均匀，得铋盐溶液，将Nd(NO3)3·6H2O加入到铋盐溶液中，搅拌均匀，得到B液；B液中Nd与Bi的摩尔比为1:9；

步骤4：将A液加入B液中，搅拌均匀，得到反应前驱液；反应前驱液中(Bi+Nd)与V的摩尔比为1:1；

步骤5：将反应前驱液加入微波水热反应釜中，将微波水热反应釜置于微波辅助水热合成仪中，设定压力为1.2MPa，在300W的微波功率下，从室温升温至95～105℃，保温7～

9min；然后继续升温至145～155℃，保温7～9min；再继续升温至175～185℃，保温35～

45min后结束反应；

步骤6：待反应结束后冷却至室温，然后取出微波水热反应釜中的沉淀物，洗涤、干燥，得到mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中超声分散的时间为55～65min；

所述步骤2中超声分散均匀所需的时间为1～2h。

3.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的烘干温度为75～85℃；

所述步骤1中的升温速度为2～3℃/min。

4.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述NH4HF2水溶液的浓度为3.5～4.5mol/L。

5.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述NH4VO3的水溶液中NH4VO3的浓度为0.3～0.4mol/L；

所述铋盐溶液中Bi(NO3)3·5H2O的浓度为0.3～0.4mol/L。

6.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2中搅拌均匀所需的时间为25～35min；

所述步骤3中搅拌均匀所需的时间为20～35min。

7.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4中搅拌均匀所需的时间为35～45min。

8.根据权利要求1所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤6中的干燥为在75～85℃下干燥10～12h。

9.权利要求1-8中任意一项所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂的制备方法制得的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂，其特征在于：该复合光催化剂由mpg-C3N4和Bi0.9Nd0.1VO4组成，其中mpg-C3N4与Bi0.9Nd0.1VO4的摩尔比为(0.25～1):1，mpg-C3N4为介孔材料，其孔径为3～65nm。

10.权利要求9所述的mpg-C3N4/Bi0.9Nd0.1VO4复合光催化剂在降解有机物方面的应用。