1.一种Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包含：+

将异烟酸‑Bi配合物加入到硝酸银溶液中，搅拌使Ag吸附在异烟酸‑Bi配合物的表面；

+ ‑

在70～110℃下水热反应，Ag 与水溶液中的OH反应生成AgOH并分解生成纳米Ag2O，从而制得Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂；

所述的异烟酸‑Bi配合物的结构式为：

2.根据权利要求1所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的硝酸银的浓度为(0.011～0.012)mol/L；所述的异烟酸‑Bi配合物与硝酸银溶液的质量体积比为0.2g∶15mL。

3.根据权利要求1所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的水热反应的温度为90℃。

4.根据权利要求1所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，水热反应的时间为8h。

5.根据权利要求1所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的异烟酸‑Bi配合物是以三氯化铋、异烟酸为原料，加至溶剂中于100℃反应制得的。

6.根据权利要求5所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为体积比为1∶3的非质子极性有机溶剂和去离子水，所述的非质子极性有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

7.根据权利要求5所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的三氯化铋、异烟酸与溶剂的质量体积比为3.15g∶2.46g∶40mL；所述的异烟酸‑Bi配合物的制备中，在100℃反应的时间为48h。

8.一种如权利要求1‑7中任意一项所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂的制备方法制得的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂。

9.根据权利要求8所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂，其特征在于，所述的异烟酸‑Bi配合物为片层状结构，所述的Ag2O/异烟酸‑Bi的表面含有Ag2O纳米颗粒。

10.一种如权利要求8或9所述的Ag2O/异烟酸‑Bi复合光催化剂在降解磺胺类抗生素中的应用。