1.“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法，其步骤如下：步骤一：配制P(VDF-HFP)溶液和TPE-2pTPA的氯仿溶液，然后将两者混合配制TPE-

2pTPA/P(VDF-HFP)溶液；

步骤二：将TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液在冰箱中的低温环境下放置七天；

步骤三：将处理后的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液进行旋涂，制备具有“药丸状”的TPE-

2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜；

步骤四：向“药丸状”的TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)旋涂薄膜中逐渐滴加不同浓度苦味酸溶液进行检测。

2.根据权利要求1所述的“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法，其特征在于步骤一中配制P(VDF-HFP)溶液的方法如下：丙酮和N,N-二甲基乙酰胺按体积比为7:3的比例混合，得到混合溶剂，再将P(VDF-HFP)与混合溶剂以13:87的质量比混合，在50℃下搅拌溶解12h得到P(VDF-HFP)溶液。

3.根据权利要求1所述的“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法，其特征在于步骤一中配制TPE-2pTPA氯仿溶液的方法如下：用0.2g的TPE-2pTPA溶于1mL的氯仿溶液，得到TPE-2pTPA的近饱和溶液。

4.根据权利要求1所述的“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法，其特征在于步骤一中TPE-2pTPA/P(VDF-HFP)溶液的质量分数为5％，即TPE-2pTPA与P(VDF-HFP)质量比为5:

95。

5.根据权利要求1所述的“药丸状”荧光薄膜对苦味酸的检测方法，其特征在于步骤二中的旋涂转速为3000r/min，薄膜基底为1.0cm×1.4cm的ITO玻璃。