1.通式I-II所示的香豆素唑类化合物及其可药用盐：

式中：

Im为1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、3-巯基-1,2,4-三唑基、4-氨基-1,2,4-三唑基、苯并-1,2,3-三唑基、5-甲基苯并-1,2,3-三唑基、咪唑基、2-甲基咪唑基、2-乙基咪唑基、

2-丙基咪唑基、2-异丙基咪唑基、4-硝基咪唑基、2-甲基-5-硝基咪唑基、2-乙基-4-甲基咪唑基、氨基咪唑基、苯并咪唑基、5-甲基苯并咪唑基、2-巯基咪唑基、2-巯基苯并咪唑基、吡唑基、1,2,3,4-四唑基、5-巯基四唑基、5-甲基-1,2,3,4-四唑基、1-甲基-巯基四唑基、2-咪唑醛基、4-咪唑醛基、4-甲基-5-咪唑醛基或2-丁基-4-氯-1H-咪唑醛基。

2.根据权利要求1所述的香豆素唑类化合物及其可药用盐，其特征在于，Im为1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、咪唑基、2-甲基咪唑基、2-乙基咪唑基、苯并咪唑基、5-甲基苯并咪唑基、2-甲基-5-硝基咪唑基、2-巯基苯并咪唑基、吡唑基、1,2,3,4-四唑基、5-甲基-1,2,3,4-四唑基、2-丁基-4-氯-1H-咪唑醛基、3-巯基-1,2,4-三唑基、苯并-1,2,3-三唑基或5-甲基苯并-1,2,3-三唑基。

3.根据权利要求1或2所述的香豆素唑类化合物及其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：。

4.权利要求1至3任一项所述的香豆素唑类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于：通式I-II所示香豆素唑类化合物的制备：以间二苯酚和乙酰乙酸乙酯为原料发生环化缩合反应得到4-甲基-7-羟基香豆素，再通过曼尼希、卤化反应制得中间体III，再以碱作催化剂，乙腈为溶剂，在50～60℃下发生自身脱HBr环化反应得到中间体IV，中间体III和IV再与唑类及其衍生物通过亲核取代反应即制得通式I-II所示的香豆素唑类化合物，式中：Im为1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、3-巯基-1,2,4-三唑基、4-氨基-1,2,4-三唑基、苯并-1,2,3-三唑基、5-甲基苯并-1,2,3-三唑基、咪唑基、2-甲基咪唑基、2-乙基咪唑基、

2-丙基咪唑基、2-异丙基咪唑基、4-硝基咪唑基、2-甲基-5-硝基咪唑基、2-乙基-4-甲基咪唑基、氨基咪唑基、苯并咪唑基、5-甲基苯并咪唑基、2-巯基咪唑基、2-巯基苯并咪唑基、吡唑基、1,2,3,4-四唑基、 5-巯基四唑基、5-甲基-1,2,3,4-四唑基、1-甲基-巯基四唑基、2-咪唑醛基、4-咪唑醛基、4-甲基-5-咪唑醛基或2-丁基-4-氯-1H-咪唑醛基。

5.根据权利要求4所述的香豆素唑类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于：

所述碱试剂为碳酸钾。

6.根据权利要求4所述的香豆素唑类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于：

所述碱试剂添加量为中间体III和IV与碱试剂的摩尔比为1∶1.2～1.5。

7.权利要求1至3任一项所述的香豆素唑类化合物及其可用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和伤寒沙门菌中的任一种或多种；所述真菌为产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌和假丝酵母菌中的任一种或多种。